主题：辉瑞称其疫苗能阻止90%的新冠病毒感染，故意黑川普吧？ -- 菜根谭
这个消息要是半个月之前放出来，川普基本上就当选了！！！
辉瑞这个卖川贼，红脖子们站起来～～～～共诛之
辉瑞称，在94名新冠感染受试者中，研发的mRNA疫苗证明了高于90%的有效性。《华尔街日报》称，这是阻止全球大流行的里程碑。
路透社称，90%的有效性远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。
辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉表示，这都对于科学和人类是伟大的一天，“在全球感染率创新高，医院接近超负荷，经济挣扎重启，全球最需要疫苗的时候，我们迎来了关键的进展。”
辉瑞称，预计今年年底前生产5000万剂新冠mRNA疫苗，足够2500万人注射，到2021年扩大至13亿剂。
受上述利好消息，辉瑞制药盘前涨幅扩大至10%。
坚决不打辉瑞这种腐败资本的疫苗～～～～
MAGA~~~~
现在可以怀疑美国早就研制出了疫苗，就等川普下台。
中国的疫苗按部就班出来，美国生物医药产业比中国强大得多，不可能出不来。
另外，在中国之前美国已经爆发疫情，甚至covid直接源于美国实验室，都多了一份可能性。
所以90%的有效性，是这么来的吗？
数学都还给老师了，谁给算算注射了新冠疫苗又感染了共几人，
能得到这个90%有效性的结果
假设其中有x个对照者被感染了，如果x是47，那疫苗有效性是0；
如果x是94，疫苗的有效性是100%
Y=x/47-1
线性计算的话，达到90%有效性x=47*1.9=89，所以打疫苗后只有5个人被感染了，对照组感染了89个
是这意思么？
没必要这么多阴谋论。疫苗开发和试验完毕可以算两阶段的事。现在中外走完三期试验的疫苗还没有。中国的疫苗也还在试用阶段，第三阶段没有走完，但是国内已经在一定规模地在打了。据我本人听到的信息，很多有国际旅行需求的人已经打了，某些地方也给一些老人提供。欧美的话也也是早就研发出来，好几种疫苗已经完成第二阶段实验，这次瑞辉和德国药企第三阶段出来初步结果，它们准备下周向美国药监局FDA申请批准，等正式批准估计还有一些时候。另外俄罗斯在十月份批准了两种疫苗，但是这两种都只结束了第二阶段试验，当时还没有过第三阶段试验。
德国制药公司Biontech在一月中旬开始了名为光速的项目开发名为BNT162b2 的疫苗。对于药品批准最关键的第三阶段试验在七月底开始在几个国家展开。在这段时间43500个试验者获得两针疫苗里的一针，两针之间间隔三周。根据厂家信息，试验者注射第二针一周之后获得免疫保护。
在这一试验中，到上周日为止共有94例试验者被感染。但是厂家没有透露这里面有多少人注射过疫苗，多少人没有。这还只是初步结果，这一试验还要继续下去，知道总共164人感染病毒。鉴于美国目前的疫情恶化，这一数字很可能在今年12月份会达到。接下去厂家还要跟踪两年，研究疫苗的有效期，副作用，时候可以减少重症率等等。
丹麦的水獭养殖业被政府要求杀死全部在养水獭，总数在一千七百万只左右。这笔经济损失不小。原因是医生发现水獭身上出现ｃｏｖｉｄ－１９变异产生的新病毒。
90%有效的意思应该是这样的：
100个人打了疫苗，起效后，放到有病毒的毒气室去做试验，结果只有10个人感染了病毒。
这个实验虽然不人道，但它是标准的。
辉瑞肯定不是这么做的，一定是其他的替代、非标准方案，以便夹带吹牛的成分。
加上股市上涨和失业率下降。似乎并没有因为疫苗晚来而懊恼。
辉瑞这个是真正的传统三期试验法，就是放在真实的生活环境中测。但今天公布的只是中期数据，最后报告数据还要等一等，可能月底或者12月初。现在只能说“看上去很好”。
你说的注毒办法是前不久才有一些英国专家提出来的，意在加快三期进程，伦理争议很大。但英国批准了。
这个版本至少是理论副作用非常小。同时呢，它在理论上其实不该这么有效。
我司打的是国药的灭活疫苗，第一批去武汉打，后面批次在几个城市打。
应该已经接近统计上有意义了
考虑到这么大的入组基数和这么好的效果，已经可以批准紧急使用了
杀了以后，明年好涨价。