主题：【原创】新冠疫情发展的不负责推测 -- 菜根谭
扬州危重症率8%
如果是，那很危险。
棋牌室老头老太密集
是出现了 英国变异和印度变异手拉手的新现象。就是两者没有演变为新变异，但是两者结合兼顾两种毒株特点...
但从目前秘鲁经过统计调整后高居全球第一的单位人口新冠死亡数据，以及去年疫情爆发以来南美国家无论贫富都居高不下的死亡数据或也可窥一斑。
不过变种病毒的要害是已对目前的主流疫苗大规模“免疫突破”，但从杀伤力来看病毒的高传染性往往比高致死率的作用更大。
我家里三个老人，有两个根本不想打，有一个想打找不到组织...
😅
朋友新翻译的论文在讨论RBD以外的NTD变异
如果是真的就麻烦， 这里我转专家解释 现在主要的疫苗和抗体都针对RBD区域，其他区域就是NTD
结论，灭活优势就在能应对这种不断地新问题。
差不多刚到人均一针，按武汉的数字大概是47%完成两针。
老年群体因为限制多只会更低。
PS：想打疫苗的话支付宝可以预约。
https://mp.weixin.qq.com/s/R3BsdLU9Amj6VOmfoKUmJA
新冠还是要比定力，防外寇和内贼。
要真有办法能迅速清零，早就使了，还用等到现在？
等明年夏天还这德性也没啥更多手段可用了，除非人民被病毒真吓着了同意封城.....
但不止一个人这么说。
这种病毒的扩散如果一旦失控，也就是说现在的疫苗，现有的医疗将无法承受它的冲击，零容忍政策必须严格彻底执行，面对这种病毒的传染扩散，物理隔离是目前唯一正确有效手段。
不知道现在已经用到多少了....
不知道翻译的是否这篇论文？
其实新冠病毒的S刺突蛋白除了RBD外，又大体上分为S1与S2两个亚基部分。RBD负责与细胞上的ACE2受体结合；S1亚基则为RBD提供支撑；S2亚基主要促使病毒与宿主细胞膜的融合。
目前新冠病毒S蛋白的变异主要就来自RBD与S1亚基部分，以及S1和S2亚基连接处与禽流感病毒类似的短肽。研究认为在SARS病毒中这个有利于病毒传播的短肽变异占S蛋白只有约10%，但在新冠病毒Alpha毒株中上升至50%，在Delta毒株中则超过了75%。
而且由于新冠病毒S蛋白的特殊结构，相比同为冠状病毒的SARS病毒，新冠病毒的S蛋白结合ACE2的强度要高了2-4倍，并随着适应性变异在继续增强。
这些都导致了新冠变种病毒的传染性持续增强。
不过此前也有研究团队发现，人类通过基因测序分析已经掌握了重点关注的新冠病毒中29种蛋白的编码，目前欧美的主流疫苗主要针对这些（主要是刺突）蛋白进行开发。但仍有23种功能未知的病毒蛋白。
随着对新冠病毒的更深入了解，今后的新疫苗与特效药可能就会针对这些未知蛋白和不易发生变异的S2亚基进行研发。而灭活疫苗的天然优势就是引发的抗体针对病毒的位点较多，因而广谱性更强一些，但也不是全部。
魔高一尺，道高一丈，今后病毒变异与药物研发的战略竞争将持续进行下去……