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主题:【原创】关于转基因食品的2点意见 -- nimoheshu

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家园 什么反应停元病毒的都是题外话,这才是重点

某些无耻之徒是不同意转基因食品作物产生变异蛋白质的风险高于传统作物或者杂交作物的

有良心的科学家自然会计算出不同作物产生变异蛋白质的风险

同意你的就是有良心的科学家,不同意的就是无耻之徒。

很好很强大

家园 大豆中国人吃了几千年了,各种加工方法

东北还是大豆的重要产地。不过现在不行了,干不过进口的转基因大豆了。转基因的大豆油已经很多很多了。

大豆的近似的雌性激素,到人体内是不是应该不起作用呢?

从化学的角度看,人体应该是缓冲液,就是酸碱都有,但是平衡,如果一方多了,可以缓冲。对于激素,是不是应该也有这样一种机制,不然吃了几千年了,想想都可怕啊。

毕竟天天早上一倍豆浆的,不是豆浆就是豆腐脑,干豆腐,冻豆腐也不少吃啊。

家园 把转基因的监控标准提高到中药监控的水平如何,哈哈

某些明显乱七八糟的东西有人拿吃了几千年没种族灭绝当证据,谁提毒性评价还跟谁急,这一到转基因就娇气上了

通宝推:水随天去秋无际,
家园 人工合成的化学物质和转基因植物的潜在风险本来就不同

双酚A或者其他化学合成物质,自然界本来是没有的,所以即使把分子式给你,也很难判断它的潜在风险有多大。剧毒、强致癌物质都可以合成出来。

而转基因技术是把A物种的某基因加上B物种的启动子放到C物种里表达,相当于C物种的蛋白质组掺入了一个或几个A的蛋白,还是天然的物质。更何况现在我们没有能力重新设计一个自然界没有的蛋白质,更不可能表达出什么非蛋白的奇怪东西

而且,自然界当中本来就存在跨物种的基因交流,比如通过TI质粒

中国人民吃了几千年大豆了

腊肉也有几千年了吧,这东西高盐、高脂,含致癌物,如果按照楼主和qq67的高论,用临床医药的标准来审批,估计早禁止了

小心为妙

小心到什么程度也是可以定量讨论的。楼主和qq67现在不是定量的说了吗,要用临床医药的标准来审批,三期人体实验什么的^o^

家园 然也,辐射育种绝对比转基因恐怖100倍!

要这样想:转基因所转的,不过是自然界已经存在的、其他生物的基因;可是从大自然全部基因库的角度来看,转基因可从来没创造过新的基因。转基因的效果不过是“基因混搭”。

可是,辐射育种就不同了。辐射育种导致的是基因突变。注意啊!!!!基因突变产生的可是全新的基因!!!就是说,这可能是自然界不存在的基因!!请问你敢吃吗?谁知道这些突变的、自然界不存在的基因,到底是魔鬼,还是撒旦?嗯?

唉,话说人类自己就太不慎重了。每种生物都有自己的基因。你吃的无论是动物还是植物,都有基因。所以,因为人类一直吃各种基因,所以总是难免死于各种疾病。所以,基因和各种疾病之间,一定存在着尚未发觉的某种关系。所以,建议学界立刻对各种基因展开调查,先从水稻、小麦的基因开始,确定它们的基因到底和癌症、糖尿病、粥样硬化到底有没有关系。你不要说没关系啊,你倒是找找看,看哪个癌症、糖尿病、粥样硬化患者,一生中从来没吃过大麦和小麦?

家园 天然物质就没事?

土豆西红柿最初都是有毒的知道不?对小麦蛋白、花生蛋白过敏的有多少知道不?

腊肉这例子真好,充分说明了即使是天然的东西而且吃了短时没事也不等于以后没事。。。

懒得在转基因这个大坑里花时间,到此为止。

家园 很好,中药监控是药品监控的一部分

药品管理覆盖了中药和西药,中、西药都分为五类。

对中药新药的临床试验要求是:

一二类和部分三四五类新药均要求做I期临床试验,实验组例数20-30;

五类新药均要求做II期临床试验,实验组例数大于100;

一二三新药要求做III期临床试验,实验组例数300,四五类不必做III期;

一二类和部分三四新药要求做IV临床试验,五类不必做。

下面是中药材新药部分申报资料:

三、药理毒理资料

13. 与功能主治有关的主要药效学试验资料及文献资料。

14. 一般药理研究的试验资料及文献资料。

15. 动物急性毒性试验资料及文献资料。

16. 动物长期毒性试验资料及文献资料。

17. 致突变试验资料及文献资料。

18. 致癌试验资料及文献资料。

19. 生殖毒性试验资料及文献资料。

四、临床资料

20. 文献古籍对本品性味归经、功能主治等内容的论述;现代研究对传统理论的印证和修定;该药材应用于方剂的有关研究资料。

21. 临床试验设计方案及供临床医师参阅的药理、毒理研究结论。

22. 临床试验负责单位整理的临床试验总结资料,并附各临床试验单位的临床试验报告。

通宝推:北纬42度,左右采荇菜,
家园 反应停事件中,FDA正是这一事件中的英雄

在攻击现代医学的文章中,“反应停”是最常被提及的一个代表邪恶的名字。这种在50多年前草率上市、仅仅过了4年就撤回的药物,至今还让现代医学蒙羞。事件引起的波澜,使事实本身受到了有意无意的歪曲,以“反应停”事件为例攻击美国食品药物管理局(FDA),不知FDA正是这一事件中的英雄。

  “反应停”是在1953年由一家德国公司作为抗生素合成的,合成后发现它并无抗生素活性,却有镇静作用,于是在1957年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用,不会上瘾,胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全,可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应,是“孕妇的理想选择”(当时的广告语)。“反应停”很快风靡欧洲各国和加拿大,据说光是联邦德国一个月就卖出了一吨。但是在进入美国时,却遇到了麻烦。

  美国一家小制药公司梅里尔公司获得“反应停”的经销权,于1960年向FDA提出上市销售的申请。当时刚到FDA任职的弗兰西斯·凯尔西负责审批该项申请。她注意到,“反应停”对人有非常好的催眠作用,但是在动物试验中,催眠效果却不明显,这是否意味着人和动物对这种药物有不同的药理反应呢?有关该药的安全性评估几乎都来自动物试验,是不是靠不住呢?

  凯尔西注意到,有医学报告说该药有引发神经炎的副作用,有些服用该药的患者会感到手指刺痛。她因此怀疑该药会对孕妇有副作用,影响胎儿发育。梅里尔公司答复说,他们已研究了该药对怀孕大鼠和孕妇的影响,未发现有问题。但是凯尔西坚持要有更多的研究数据,这引起了梅里尔公司的不满,对她横加指责和施加压力。

  正当双方扯皮时,澳大利亚产科医生威廉·麦克布里德在英国《柳叶刀》杂志上报告“反应停”能导致婴儿畸形。在麦克布里德接生的产妇中,有许多人产下的婴儿患有一种以前很罕见的畸形症状———海豹肢症,四肢发育不全,短得就像海豹的鳍足。这些产妇都曾经服用过“反应停”。实际上,这时候在欧洲和加拿大已经发现了8000多名海豹肢症婴儿,麦克布里德第一个把他们和“反应停”联系起来。从1961年11月起,“反应停”在世界各国陆续被强制撤回,梅里尔公司也撤回了申请。经过长时间的法律较量,研发“反应停”的德国公司同意赔偿受害者的损失,被迫倒闭。

  梅里尔公司在申请前的确研究过“反应停”对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道,大鼠和人不一样,体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶,不会引起畸胎。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期(怀孕前三个月),即婴儿四肢形成的时期,梅里尔公司所试验的孕妇都是怀孕后期的。

  麦克布里德成了澳大利亚的英雄,顶住制药公司压力的凯尔西则成了美国的英雄。为表彰她以一人之力避免成千上万的畸形婴儿在美国诞生,肯尼迪总统于1962年8月2日授予她总统勋章。FDA声望大振。美国国会在1962年通过法案强化药物管理,授予FDA更多的权力,要求新药在获准上市前必须经过严格的试验,提供药物副作用和中长期毒性的数据,必须对至少两种怀孕动物进行致畸性试验。

  就在“反应停”声名狼藉之际,一名以色列医生偶然发现“反应停”对麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后,1998年,FDA批准“反应停”作为治疗麻风结节性红斑的药物在美国上市,美国成为第一个将“反应停”重新上市的国家。“反应停”还被发现有可能用于治疗多种癌症。现在“反应停”已卷土重来,90%被用于治疗癌症病人,在美国的销售额每年约两亿美元。活性更强且没有致畸性的“反应停”衍生物也已被批准上市。

  “反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物,由于厂商急功近利,使全世界诞生了约1.2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉,也完善了现代药物的审批制度。对比中国龙胆泻肝丸事件,不能不令人痛定思痛。来自:http://scitech.people.com.cn/GB/25893/3298480.html

家园 你自己要扯什么化学物质,转基因是化学物质吗?

楼主说的是,转基因植物的潜在风险和药品是一样的,为什么在你这要简单的说成“有事”“没事”的二元对立?难道有人说过转基因没事,或者天然植物都没事吗?

我以为这种无限发散,偷换概念的风格常见于文科生,看来我错了

家园 你笔误了

现状正是一些打着中医中药旗号的保健产品监管不够

家园 科学和政治的边界在哪里?

首先,前贴不是什么归谬法,只是见人说人话,见鬼说鬼话,向鬼说人话那是白费力气

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如何判断一个命题是科学问题还是政治问题(哲学问题)?其实很简单,科学界有研究定论的就是科学问题,科学界有争议的,或者没有研究的就是政治问题。近五百年来随着科学的发展,科学问题的集合不断增大,政治问题的边界不断退缩。

伽利略的年代,太阳系的结构就是政治问题;达尔文的年代,进化论就是政治问题。它们现在已经不成为政治问题了。

当然,这说的是社会的客观现实,不排除某些人和团体,由于自己不懂科学或者别有用心,把科学问题政治化。现在美国有些教会不还是反对进化论吗

在个人观点里把科学问题政治化,是很简单的;但是科学是没有个人观点的。所以“个人认为xyz是政治问题”这句话等于没说。因为任何问题都可以被“个人认为”政治化

根据以上标准,转基因食品的安全性问题,是科学问题

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就转基因食物而言,必须做多代生殖毒性研究

我不是在这说,转基因不用做多代生殖毒性研究。事实上根本就没有“多代生殖毒性研究”这么一种东西。多代是神马啊?难道吃了有毒物质,生育能力下降还能遗传给下一代?这已经不是挑战FDA,而是挑战达尔文了。

转基因插入的基因片段会不会产生期望之外的什么物质, 对生殖系统的影响,没有人能断定

如果这段话的意思是,科学家应该把一碗米饭里的所有分子,所有原子在某一时刻的状态全搞清楚,标在饭碗上,消费者看明白了才能放心地吃,很遗憾这是不可能做到的,一碗自来水你以为就能做到吗?

转基因是有风险的,但是他的风险不是不可知的。它的风险和诱变育种、杂交育种在同一水平上

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如果食物进了人体都是氨基酸葡萄糖,还有什么药,什么大补小补

药物大都是小分子的次级代谢产物啊,这也太混淆了吧

所谓的蛋白质吃下去就会变成氨基酸, 这是方舟子一贯的观点

据我所知这不是方舟子的观点,这是生物学的正常认识,所谓多肽直接进入血液,属于例外情况,并不构成对消化理论的推翻,也不能证明转基因是危险的。更何况我印象中这种简单的事实方舟子也是知道的。那个“一贯错误”的不学无术的方舟子,是某些人脑补出来的方舟子,其脑补过程就和把美利坚脑补成人间天堂的过程是一样的。

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工业时代来临,大规模的农产品种植,优良品种的广泛使用,实际上让我们的这个天然防波堤失效了

恰恰是农业时代的来临,使得人们的食谱变得单一了。工业时代以来,人们的食物普遍比以前丰富了,就算不丰富,还可以吃维生素吗。

可以参考人类学科普书“枪炮病菌与钢铁”

用“农业时代好,工业时代不好”来反对转基因,简直可笑

家园 没有说反应停FDA做的不对啊

是拿反应停举例,对于潜在危险事务(转基因食品)也应该进行多代生殖毒性评价。

而现在的FDA丧失了良心,根本没有评价转基因食品的多代生殖毒性就批准上市。

家园 这种短短几百字却完全胡说的文章,真不知如何说起

讲道理总要有个出发点

这种文章,从头到尾都是鬼话。

开篇就是自己勾兑的信口诬陷的脏水。

后面都是些超出他理解范围的名词和中医式逻辑

文品...

家园 原来转基因出来的蛋白不是化学物质

看来俺研究DNA结构n年蛋白质结构n年原来都是在扯蛋啊

自己玩去吧,俺还得接着“扯蛋”呢。。。

至于那类“蛋白吃下去全变成氨基酸”的理论就不要拿出来了,先解释解释为什么有人对小麦蛋白过敏吧。小麦人类吃了几千年尚且如此,竟然有人觉得转个微生物的蛋白到主食里潜在风险很低,不管你信不信,反正俺不信。。。

家园 n年都研究些啥, are you kidding me

首先呢,DNA是双螺旋结构,据我所知在生物化学学科当中,一般认为DNA结构没啥可研究的

再则呢,是你先在这里讲“转基因我不懂,但是化学物质我懂”,你不懂“但是”的含义吗?因为怕你和别人以为我没看懂,我还特意说明了“人工合成的”

最后呢,怎么又扯到氨基酸和过敏上去了,你是不是根本没看楼主贴啊,果然是无限发散啊

总之呢,我真的错了,我曾天真的认为,学化工的说话应该比较严谨

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