主题：【原创】拍总转帖的周吉芳是这样玩弄数据的，无耻！ -- 不远攸高
- 复 为什么要认证？
家园 友情提醒一下，你的想法很危险 很多人在中药有效时拿安慰剂效果来说事，如果事前说有效，用了真有效，这样的安慰剂，应该称为有效医治方法吧？
你这里暗含的说法，承认了中药是安慰剂。既然是安慰剂，那么中医理论就是安慰剂的配套，没有什么价值了。
你就不怕中医粉锤你？😏😏😏
家园 俺不跟你杠 俺还等着你大土豪多赏点宝。
月之回忆河友有点资料。
另一个，你这里说得我哑口无言了。
通宝推：懒厨,- 复 俺不跟你杠
家园 这还没说，一个申请就300万美元。 前几年大概在二百万左右。搜索一下PDUFA就行。
临床试验的花费我们都知道，巨型药企也承受不起失败。
当然更关键的是他们的整体费用，平均可达28亿美元。比中国药企的市值还高。
Adding an estimate of post-approval R&D costs increases the cost estimate to $2870 million (2013 dollars).Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates of R&D cost
- 复 俺不跟你杠
家园 抬杠这么好玩，你居然不玩 就像乳猪这么好吃，你也不吃这样！😮😮
我只好奉上一个通宝，以资鼓励了。😄😄
月兄的资料，怎么说呢？老毛病了，又要开始绕，无非就是说，拿去FDA做三期，已经不是正经的中药了。
如果某天某个中药能过三期，譬如连花清瘟胶囊，那又算不算中药？要不先把中药定义清楚再讨论？
- 复 好吧，退一步
家园 凭印象说下 中国公司，复方中成药，十个左右，三期数个，三期停止数个。
问题在于为达FDA标准，修改配方，甚至拿掉关键药物。典型就是复方丹参滴丸。就算过了，也不能证明国内的如何。其余的比如扶正化淤片、杏灵颗粒、血脂康还有HMPL-00X等，均完成二期，三期目前未知。
英国公司，单方植物药，桦树提取物，Filsuvez，临床三期。
美国公司，复方植物药，黄芩汤原材，YIV-906，临床二期。
NDC，使用历史依据论证，六个还是七个来着。典型是「蜜炼川贝枇杷膏」，其中有两款喉糖属于类似产品。
通宝推：踢细胞,心有戚戚,
家园 那论文还是我贴的 请注意看日期、样本量、其他指标。还有正在进行的那些临床。
我的意思是这是一个待议的话题，但哪怕是2020年4月的200多个样本，其他指标表现的也非常好。
更关键的是，转阴指标的日期怎么定，对照没优势只能说明大家转阴的时间大体相同，而不能证明不同程度的疗效。想想流感就知道了。而且连花清瘟的定位是早中期，这点也需要探讨。
我没学过临床流行病学，移动平台也不好查书，但这点需要解读。