主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
家园 神奇的新冠疫苗 -- 有补充 从新冠肺炎闹起来之后，大家就非常关注疫苗的进展，毕竟这是最有可能提前终结这种可怕病毒在人类社会肆虐的手段，如果把疫苗开发比作一场1000米赛跑，我们看到了一些神奇的现象
1、开始的一百米在冲刺，然后中间沉睡的康希诺Ad5疫苗
陈薇院士今天刚刚接受了表彰，她主持开发的Ad5疫苗给了国人无数希望，在抢先进入一期、二期实验，全面领先其他疫苗后，突然间该疫苗的三期临床实验完全停滞接近三个月了，就好像龟兔赛跑中那只睡着的兔子：
5月中旬就说要和加拿大合作进行三期实验，但一会儿据说是加拿大要在境内重做一期、二期实验，一会儿说中国海关不放行，最后传来消息，加拿大宣布合作窗口关闭了.......
三个月期间，康希诺公司好像就一直在傻婆娘等汉，最后等来了一纸休书~~~~~
这个结果真是让人目瞪口呆。唯一能让我为之洗地的就是一个猜想：ZF想拿疫苗和加拿大做交易解救孟晚舟，结果谈判破裂了。不然死吊在加拿大一棵树上实在难以理解
虽然8月份康希诺飞速宣布和墨西哥、阿联酋、俄罗斯甚至巴基斯坦开始了三期实验，但风头显然已经被阿斯利康等抢走了
2、萝卜卖快不洗泥的阿斯利康疫苗
https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_8963275
阿斯利康疫苗很奇葩，一般干活的顺序都是先动物实验，效果好了再一期、二期、三期实验，它不是；它的动物实验结果咋样呢？
4月中旬，蒙大拿州传来了猴子试验的结果。5月中旬，牛津大学在预印版网站BioRxiv上披露了该疫苗相关动物实验数据，批评声接踵而至。数据显示参与疫苗注射的恒河猴均感染了新冠病毒，其中3只猴子感染后呼吸加速，症状明显，被视为疫苗效果不理想的证据。我当时还以为这疫苗就此被出局了呢，可不良评价仅仅是
曾在哈佛医学院担任教授的威廉·哈兹尔廷（William Haseltine）随后在《福布斯》杂志上发表了一篇文章，认为牛津疫苗似乎只能起到部分保护作用，因为它不会产生可以保护细胞免受感染的中和性抗体。合着猴子被感染了说明还是能起到点保护作用的？
尽管存在争议，研发团队仍认为动物试验的结果显示出一些乐观迹象。于是在4月末该初步结果公布的第二天，吉尔伯特的同事安德鲁·波拉德领导的一个小组就开始进行为期约一个月的第一阶段临床试验。7月20日出炉的AZD1222候选疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验的结果颇为乐观。
人家也不叫一期实验叫“Ⅰ/Ⅱ期临床试验”，都是腺病毒疫苗，人家多NB呀，上来就Ⅰ/Ⅱ期，下来当然就是Ⅱ/ⅡⅠ期啦，平白少了一期。
还真别说，虽然猴子被感染了，可抗体数量楞就比康希诺疫苗高，当然我没有说他数据是不是造假了
随后当然就是滚滚而来的订单了：
据澎湃新闻不完全统计，牛津-阿斯利康疫苗已获得总共逾25亿剂订单，成为全球预定量最多的一款候选疫苗。该公司也曾承诺在全球范围内同步建立多个供应链，为全球提供超过20亿剂新冠疫苗。那篇文章是9月1日的，今天9月9日的最新消息：阿斯利康的疫苗三期实验被暂停，怀疑一位志愿者出现了严重的不良反应
“Ⅰ/Ⅱ期临床试验”里面结果是没有遇到严重不良反应，这也是可能的，样本数量少么
当然了最终结果会是怎样还需要等待，但这个疫苗的抢眼球程度无疑是相当可以的
3、超便宜的国药生物疫苗
他的董事长说：2支不超过1000元，一时网络大哗，毕竟此前公布了预期价格的国外疫苗也没这么贵，这位董事长发言那感觉似乎马上就要加一句：买不了吃亏买不了上当.....
我也不是行内人，不了解具体成本，也许1亿剂楞还摊不下来成本呢，那你发言前看看其他家卖啥价也行呀，非要给人一种发国难财的感觉是啥意思么，你手里是国有企业，也不可能落自己个儿腰包，实在是不能理解他这表态。不讲政治的典型
通宝推：nettman,jhjdylj,作者 对本帖的 补充(2)家园 COVID-19疫苗最新临床进展（截止10月5日） [URL=https://mp.weixin.qq.com/s/aXmCjgaVAaS-eNvtsVK6-Q ] COVID-19疫苗最新临床进展（截止10月5日）[/URL]
其实没啥太新的进展，链接里面好多不明觉厉的地方
所有已经上临床的中国自主研发或有中国资本参与的COVID-19候选疫苗，如下图：
我算了算，应该就是下面说的11个疫苗了（不含联合国外研制的，国生的按俩来算）
另外，搜索表明：阿斯利康的三期疫苗试验在日本也恢复了，但美国FDA就是不松口，难道是报复特朗普？
还看到消息说它的三期结果美国以外的结果12月可以出
也许每年一季度就能大卖了呢
看到有个文章说，阿斯利康的II期打了500人的，但给出数据的只有35人的，具体跟进的只有12人的，总之就是各种不靠谱.....可惜这文章找不到了，没法请大家判断真假了
过截止日期，中国突然宣布加入COVID-19疫苗全球供应计划，意味着什么？
问题3：中国、美国、英国等国家的疫苗进入了三期临床阶段，但中国似乎是唯一一个加入COVAX且具有疫苗研发制造能力的国家合着就一群啥疫苗没有的国家抱团取暖商量有了疫苗咋公平分配呢？不是咱们提供，他们也没得可分呀.....
这种事情呢，加入是打美帝的脸，就怕疫苗咱提供，结果美名归了别人，为他人做嫁就不爽了
咱加入了，不敲锣打鼓宣传也不对
问题4：目前中国有四种疫苗进入临床三期，并承诺正式上市后将向发展中国家提供。您认为目前中国的疫苗制造能力，能够兼顾国内国外两种需求吗？回答：我自己根据公开资料估计，中国的疫苗年产能可以覆盖10亿人。
如果中国不开展免费接种，不要求接种率达到一定的水平（比如14亿人接种10亿人，70%的接种率，大概率可以实现群体免疫），那么中国的疫苗产能肯定会过剩，供应其他国家没有难度。
如果中国下定决心免费接种实现群体免疫，那么供应其他国家就会存在一定的难处。但是，中国的疫苗盘子很大，略微调整免费接种的进度，就可以匀出不少疫苗用于支援更有需要的国家。这种雪中送炭，会与某些国家的自私自利形成鲜明的对比，将凸显中国负责任大国的形象。
通宝推：桥上,家园 FDA把暂停的俩疫苗三期实验都恢复了 这是10月23日的事情
10月22日，牛津大学官网称，通过英国布里斯托大学领导的试验结果可以看出，牛津大学与阿斯利康合作研发的新冠疫苗（以下简称“阿斯利康新冠疫苗”）可以成功引起免疫反应。经独立分析发现，阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化的基因指令，符合此前预期。文中还指出，布里斯托大学研究人员领导的试验的首要任务就是评估疫苗复制和使用牛津团队提供的“基因指令”的频率和准确性。其研究结果可以代表对所有候选冠状病毒疫苗的最深入的分析，其严格性要求远远超过世界任何地方的监管要求。
看上去很完美，牛津研究疫苗，布里斯托大学人员独立分析
我们的疫苗咋样呢？
在浙江，义乌和绍兴都在紧急接种科兴疫苗
[URL= https://finance.sina.com.cn/chanjing/gsnews/2020-10-21/doc-iiznctkc6819293.shtml] 200元/支！新冠疫苗紧急接种首向社会开放 科兴生物供应首批[/URL]
此前有报道说出口价2美元1剂
北京时间10月1日，（当地时间9月30日）， 巴西圣保罗州政府与中国科兴中维生物技术有限公司（Sinovac，以下简称科兴）签署了一份购买4600万剂灭活疫苗的合同。根据这份合同，在疫苗获得批准后，圣保罗州将向科兴支付9000万美元，获得这批疫苗。有说法科兴在国内生产运到巴西的是600万剂，剩下那4000万剂好像是授权生产的，按免费授权这么算的话，每剂合15美元，100人民币一支
好像还是比国内便宜，那我就不知道究竟咋回事了
疫苗就是偷回去个样品，好像也不能解决大规模生产的问题吧？这个消息至少说明我们的疫苗是个好东西，居然都被大名鼎鼎的摩萨德看中了.....
礼来的抗体实验到底停没有，已经各种消息满天飞了
美国国家过敏和传染病研究所发布消息称，美国礼来制药公司全面停止了用抗体方法治疗新冠病毒感染的临床试验
又有说法：美国国立卫生研究院：礼来的新冠抗体“ ACTIV-2试验”将继续进行
刚开始暂停了，说是安全原因；接着说不是安全问题，而是疗效不佳；又有消息是对晚期病人效果不好，早期病人还是可以再试试的
话说川普对新冠的药物那还真是推荐谁谁倒霉呀....
当然我们老老实实说的话当前还真没啥药物能治，except我们的连花清瘟+各种汤
- 复 神奇的新冠疫苗
家园 丹麦弃用阿斯利康疫苗，CDC建议停用强生 关联罕见血栓病例 丹麦弃用阿斯利康疫苗
http://www.ce.cn/cysc/yy/hydt/202104/16/t20210416_36480526.shtml
丹麦人说：欠发达国家谁用？我捐给你们......
说他们不对吧有道理；说对吧，总觉得不舒服
各取所需吧
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强生疫苗接种者出现罕见血栓，美卫生机构建议停用
https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9903633
当地时间4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）在社交媒体发布声明称，与美国疾病预防控制中心（CDC）出于谨慎，建议停止使用美国强生公司的单剂量新冠疫苗。
美国食品药品监督管理局称，此前有6名接种者出现了罕见的血栓，且对这种血栓的治疗或与常用疗法不同。据纽约时报4月13日报道，6名接种者都是18岁至48岁之间的女性，她们是在接种完约两周内出现上述症状。
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这下腺病毒疫苗都慌得一批，康希诺的回应是：我们已经打了几百万剂了，没发现有这个问题。
这个回应不能说有问题，但几百万？2月底的时候不是声称年产能5亿么，一个多月了哪怕生产1千万也行呀......
https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_11488935
我对康希诺真是希望越大失望越大，预言不幸成真好让人伤心....
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据说我国接种最多的一天接种了700万人，但最近5天接种情况如下：2000万/5 = 每天400万，并不能乐观。
截至2021年4月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗18353.6万剂次。
截至2021年4月10日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗16447.1万剂次。
- 复 神奇的新冠疫苗
家园 新华社：新冠病毒疫苗日产量达500万剂3.24 到年底按300天算才能生产15亿剂，7.5亿人，50%，
要实现7月底40%难度不小呀！
不过提升速度还好：
目前疫苗日产量从2月1日的150万剂，已提升至目前的500万剂左右，累计供应国内超过1亿剂
https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9853068
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家园 阿斯利康：欧洲多国叫停，文在寅夫妇决定接种 韩国青瓦台15日表示，韩国总统文在寅将与夫人于23日接种阿斯利康公司生产的新冠疫苗，期盼借此平息民众对疫苗安全性与效用的疑虑。
青瓦台发言人康珉硕15日表示，文在寅将为参与6月G7领袖会议出访行程，预先接种疫苗。
报道称，阿斯利康疫苗两剂施打时间需间隔10周，青瓦台应是考量拟于6月11至13日在英国举行的G7峰会时程后，决了定文在寅的接种时程。
近期，欧洲多国报告接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓等不良反应的案例，德国、法国、意大利等欧盟多国，已宣布暂停接种该疫苗。
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真是“有人辞官归故里，有人漏夜赶科场哪”即视感哪！
文在寅是被人骗了吗？明明正常两针间隔是4周，英国为了提升覆盖率才延长，到这儿变成正常是十周。估计有人盼他早点完蛋催他赶紧打！
本来欧美人群就很多人对疫苗疑虑重重，这档事一出，全覆盖更难实现了……
估计国内都受不小影响，坏事传千里呀！
家园 欧盟称阿斯利康“安全有效”后，丹麦又一人接种疫苗后死亡 [URL= https://www.guancha.cn/internation/2021_03_21_584781.shtml] 欧盟称阿斯利康“安全有效”后，丹麦又一人接种疫苗后死亡[/URL]
欧洲药品管理局（EMA）3月18日在声明中重申，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险。
然后有科学家补刀：
据《华尔街日报》19日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。好消息是：
德国格赖夫斯瓦尔德大学诊所输血医学教授格雷纳彻（Andreas Greinacher）医学博士表示，“ 很少有人会出现这种并发症，”“但是，如果发生这种情况，我们现在知道如何治疗患者了。”欧洲各国领导人也是真急了，法国总理卡斯泰、英国首相约翰逊都公开接种阿斯利康，表明心迹。
约翰逊不是确诊后康复了吗？他急着接种干啥
最新研究 | 武汉人群新冠抗体阳性者占6.9%：82%无症状，40%存在中和抗体并至少可持续9个月
研究表明，感染过新冠的武汉人，只有40%现在还能有足够的抗体避免再被感染，所以约翰逊再打疫苗以防万一也是有道理的，当然前提是他别出血栓......
家园 鬼知道小金毛打的啥 哪怕只是生理盐水，也一定要说是牛津疫苗。
人体实验阶段弄出那么重大医疗事故的牛津疫苗在英国差不多也是政治正确了。
家园 牛津疫苗这事事情不好说怎么回事, 很多细节没有公布 目前知道的信息总结如下:
1, 牛津疫苗产地有多个产地, 公开报道能看到的产地有英国和印度(南非买的就是印度产的), 好像在欧盟也有生产.
2, 牛津疫苗在测试阶段就闹过成批次把第一针和第二针剂量弄混的重大医疗事故, 结果弄错的效果更好. 不管各位信不信, 反正我是不信
3, 目前西欧各国只公布了血栓造成的死亡的数字, 而发生血栓未死亡的数字并没有公布, 相应的死亡者年龄段和健康状况也没有公布. 还有疫苗产地也没有公布, 暂停牛津疫苗的除了欧盟几国之外还有别的国家也暂停了. 没准这里面真的有个大坑.
- 复 神奇的新冠疫苗
家园 高福主持设计的重组亚单位蛋白疫苗紧急使用 -- 有补充 15日，记者从中科院微生物所获悉，该所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
新冠肺炎疫情暴发以来，在高福院士的带领下，包括严景华、戴连攀等在内的科技攻关团队设计了针对β冠状病毒感染性疾病的通用疫苗构建策略。
基于该基础研究突破，中科院微生物所第一时间与合作企业达成合作意向，联合研发新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。该疫苗通过基因工程方法，在体外制备病毒的S蛋白受体结合区域（RBD）二聚体，刺激人体产生抗体，是国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制科研攻关组布局的5条技术路线之一。
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目前三期还没结束，打了3万人，所在国乌兹别克斯坦很认可。
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该疫苗生产采用工程化细胞生产重组蛋白，不需要高等级生物安全实验室生产车间，生产工艺稳定可靠，可以快速实现国内外大规模产业化生产，能够显著降低疫苗生产成本，且存储和运输便捷。
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显著降低成本，快速大规模生产，这是目前非常急需的。灭活成本还是高，康希诺的产能5亿剂还是小。这个的产能会多少，20亿剂？
已经4款疫苗上市，又批准它紧急使用，应该是对它有期待的
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截止3月14日，完成了6498万剂，2月底是5000万。仍然是每天100万。我们已经落后美国了，也许是在等便宜的这个新疫苗？
北京已经注射了1000万剂。我老家还没开始接种呢，不知道啥时候开始
有报道说康希诺单针疫苗56月份估计可以打了。岳母怕打针，能打这个就好了。
不过到现在北京都没法选疫苗种类，可以选接种点，点上哪种疫苗没说，打的时候才知道。
作者 对本帖的 补充(1)家园 需要打三剂，年产量3亿，够1亿人用 -- 补充帖 智飞生物的重组蛋白疫苗采取三剂接种的方式，每一剂接种间隔时长为1个月。智飞生物曾于3月1日，在投资者关系活动中披露，目前年产量3亿疫苗的配套生产线已经建立完毕，能满足1亿人接种。
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唉！还指望它能加速国内全覆盖呢，没戏呀……
见前补充 4599147 - 复 神奇的新冠疫苗
家园 巴西p1病毒可能会令超6成受过感染的人再次感染 来自巴西的一项研究的初步数据表明，中国科兴生物公司研发生产的新冠疫苗对巴西出现的P1变异病毒有效。该消息人士没有提供详细数据，但他表示，研究人员对科兴疫苗接种者的血液进行了检测，发现该疫苗能有效对抗P1变异病毒。
3月2日，伦敦帝国理工学院、牛津大学和巴西圣保罗大学的一项研究结果显示， P1变异病毒可能最早于去年11月初在巴西出现，该病毒可能会令超6成受过感染的人再次感染。看到没，俩“可能”，第一个可能不说了，反正都是猜
第二个可能：该病毒可能会令超6成受过感染的人再次感染
到底有多少人二次感染了呢？没数字
就巴西那社会治理水平，根本搞不清楚.......
我还是比较怀疑，要真能导致二次感染，这病毒还不很快扩散么，还用在这里“可能”瞎猜？