主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀

当地时间12月11日，澳大利亚总理莫里森证实，因部分受试者接种后出现艾滋病病毒检测假阳性结果，澳政府叫停一款本土新冠疫苗的第二阶段和第三阶段人体临床试验。

辉瑞疫苗获FDA批准 赛诺菲重组蛋白疫苗研发遇挫

新冠疫苗正在欧美正式进入大规模的接种阶段。在英国成为首个批准辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗的国家后不到一周，美国FDA当地时间周五晚也授予该疫苗紧急使用授权批准

目前已经有包括美国、英国、加拿大、墨西哥、巴林和沙特阿拉伯等国家批准了辉瑞和拜恩泰科的新冠疫苗。

目前除了已经获得了批准的辉瑞和拜恩泰科的疫苗之外，获得美国政府资助的Moderna疫苗也已经公布了后期临床试验数据，正式论文尚待发表。此外，阿斯利康和牛津大学研发的疫苗的后期临床数据已经正式发表，但对疫苗的最佳接种方案仍需进一步验证。

但此前被给予很大期望的法国制药巨头赛诺菲疫苗的研发近期遭到了阻碍。为此，赛诺菲不得不推迟期疫苗研发进程。赛诺菲与合作伙伴英国葛兰素史克（GSK）周五宣布，将其新冠疫苗推出的时间推迟到明年年底，该疫苗原计划于明年第二季度上市。

赛诺菲疫苗推迟上市的原因是他们的疫苗未能在老年人中产生强烈的免疫反应。两家公司表示，早期测试结果显示，这种新冠疫苗在18至49岁的接种者中产生了与新冠康复患者相当的免疫反应，但老年人的免疫反应很低，可能是由于抗原浓度不足引起的。

GSK全球疫苗总裁罗杰·康纳（Roger Connor）表示：“我们现在的目标是与赛诺菲紧密合作，对抗原配方进行改良。”

对此，一位疫苗专家对第一财经记者表示：“这并不意外，重组蛋白疫苗的免疫原性不高是一个普遍的问题，这是因为重组蛋白是针对病毒RBD（受体结合区）的蛋白，相较于病毒刺突蛋白或者病毒样颗粒而言更小，这也是未来的疫苗研发中需要去解决的问题。”