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主题:辉瑞疫苗最终报告出炉 -- 菜根谭

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家园 看样子疫苗最快可以在圣诞节前推出,圣诞新年礼

今年过年不收礼,收礼只收新冠苗!!!

美国FDA的疫苗咨询委员会暂定12月8日至10日召开会议。据知情人士透露,该委员会可能会对辉瑞(PFE.US)/BioNtech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的候选疫苗展开讨论,不过会议计划暂未披露。这些公司均于近期宣布其疫苗有效性均接近95%。

据悉,在一半的参与者完全接种疫苗(间隔几周共接种两次疫苗)后,美国FDA要求进行两个月的安全性随访。

免疫措施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)将于11月23日召开会议,对疫苗进行预审。

BioNtech首席执行官Ugur Sahin表示,美国FDA可能在12月中旬批准紧急使用授权(EUA)。他补充称,12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。他说,“在一切顺利的情况下,我们会在12月下半月获得批准,并在圣诞节前开始交付。

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