主题：辉瑞疫苗最终报告出炉 -- 菜根谭

共:💬16 🌺76

辉瑞疫苗最终报告出炉 -- 有补充

效果很不错，95%有效，对老年人94%。

辉瑞的新冠疫苗3期临床试验共纳入了43000人，有170名受试者感染，8人在接种组感染，162人在安慰剂组发生感染。10人重症感染，9人在安慰剂组，1人在接种组。终点分析显示该疫苗在首次接种人群保护力达95%，

[IMGA]链接[/IMGA][IMGA]链接[/IMGA]

作者对本帖的补充(2)

图片没贴上啊，补一个

点看全图

看样子疫苗最快可以在圣诞节前推出，圣诞新年礼

今年过年不收礼，收礼只收新冠苗！！！

美国FDA的疫苗咨询委员会暂定12月8日至10日召开会议。据知情人士透露，该委员会可能会对辉瑞(PFE.US)/BioNtech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的候选疫苗展开讨论，不过会议计划暂未披露。这些公司均于近期宣布其疫苗有效性均接近95%。

据悉，在一半的参与者完全接种疫苗(间隔几周共接种两次疫苗)后，美国FDA要求进行两个月的安全性随访。

免疫措施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)将于11月23日召开会议，对疫苗进行预审。

BioNtech首席执行官Ugur Sahin表示，美国FDA可能在12月中旬批准紧急使用授权（EUA）。他补充称，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。他说，“在一切顺利的情况下，我们会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付。

有趣有益，互惠互利；开阔视野，博采众长。
虚拟的网络，真实的人。天南地北客，相逢皆朋友