- ！！！用户新注册邮件系统遭恶意攻击，暂不能发送邮件，请隔天尝试。寻求解决方案中
- 【征集】西西河的经济学，及清流措施，需要主动参与者
- 『稷下学宫』新认证方式
- 24年网站打算和努力目标
主题：【原创】黄鹤知何去，剩有游人处 -- 陈郢客
共:💬671 🌺9532 🌵104 新:
一个在研新药在中国上临床比在美国要难得多。一个在研新药的临床实验申请在中国SFDA的审批过程，通常要一年甚至更长。审批所需要的临床数据与美国FDA的要求是相当的。事实上，中国SFDA一直在向美国FDA学习。
国外大型制药公司通常的做法是先在欧美作临床实验，然后再在中国作临床实验。所以，一个新药在中国上市一般要比欧美晚好几年。少数针对中国市场的在研药物，如乙肝药物，才会先在中国开展临床实验。
- 相关回复 上下关系8
压缩 13 层
🙂一个小道，仅仅是小道 5 帅云霓 字142 2012-08-31 21:58:40
🙂骇人听闻 2 方解石 字228 2012-09-01 05:44:44
🙂没错。很多药经过动物实验，大致没问题就到中国来上一期了 3 wj2009 字254 2012-08-31 09:43:46
🙂这不是事实
🙂上次北京强奸未遂那个英国佬 10 火莲居士 字329 2012-08-31 04:33:45
🙂直白一点---团结就是力量 2 天涯无 字18 2012-08-29 23:26:02
🙂我也说了赞成你的警惕 4 墨里荀 字418 2012-08-28 13:06:53
🙂俺是不准备走 7 火莲居士 字88 2012-08-28 10:49:45