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主题:【整理/讨论】mRNA疫苗有效性,及新冠死亡周期性 -- 铁手

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家园 今日头条要比微博活跃的多

无论是粉丝数、阅读数、点赞数,还是留言互动,头条都远超微博。

家园 这还是第一波,最危险的预感

希望美国禁运后不会再次投毒吧。

家园 对不起,因为它们的技术纠纷

留了个印象,觉得它们都是一伙的,

我应该把莫德纳改为德国生物公司,

家园 十欧元是政府补贴的结果

不是辉瑞只卖10欧元。

欧洲各国政府动用公共资金采购了数千万疗程的特效药,免费发放给需要的人。十欧元只是配药手续费。

家园 我比较老派觉得封闭了就低价值了

而且这类瀑布流模式带来的阅读量也是很虚的。

家园 从兄台说的机制来看

吸入式疫苗更有针对性,

然后经常清洗鼻子和漱口。

家园 看吧,希望这是假信息,是软广告。

上千元新冠印度仿制药卖断货?医生提醒:真假难辨,保持警惕

“现在订单已经排满了。”多位印度药品代购告诉中新网,他们最近手里的辉瑞新冠口服药Paxlovid仿制药都已卖断货,如果有需要只能先交付定金,最快一周后能发货,慢则要到下个月。

铁老大英明。

家园 是真消息

我家在广州亲友有几人问过,包括我大姨子准备给我岳父母和她公公婆婆准备,他们说的意思大概是:“有朋友可以买到印度仿制药,成分是一样的,辉瑞的药在国内现在不开放给普通民众购买,肯定是特权阶级会留给他们自己使用。辉瑞大概¥3000 一盒,仿制药应该会便宜不少,就算用不上也有备无患。”

我的回答是:

“对多数人没啥用.美国医生也不随便开,据说到了最严重的时候给开,看样子药厂和医生都把握不足。只对部分患者的病毒有压制,这一部分有效的患者也有一部分在停药后病毒就回来。

这个就别仿制药了,抗病毒的药药效本来就是介于有无之间,结构和原药的微小差距可能把这一点点药效也给抹没了。但是要是有备无患,买也行,不要指望它,绝望中寻找希望时再用吧”。

我是这么看

1)这是群众自救,退烧药买不着的情况下,电影我不是药神都看过的哈。

2)即使是药贩子炒作,钱也没有让美帝和国营买办赚了,我也乐见其成。说老实话,也没多少钱。

3)你真要不爽,就干点啥破坏它。下面楞头兔解释一大堆,其实无非还是水太凉。我看不惯磨磨唧唧,一件事让我不爽的程度低,我就忍了。如果难受到了需要到论坛上倾诉倾诉的程度,我生活里一定是要做些事情的,不然自己都看不起自己。

4)审大现在用中药已经救了8人,胜造56级浮屠,我很佩服。

5)这件事不管是不是美帝和国营买办勾结,你看着不爽,就去做点啥。在西西河论道,价值太低,这件事观点基本一致。

家园 续二:再谈辉瑞 Paxlovid 新冠治疗药物

最近国内放开导致阳性剧增。很多人有了自己的亲身体会,反过来也证明以前动态清零时阳性的确少。

和新冠初期有大力宣传“瑞得西伟”作为治疗药物一样(后来表明无效,但当时吹的确实厉害,曾质疑过),现在也有很多关于 Paxlovid 的类似舆论。我之前在 2021年11月11日写过 【讨论】辉瑞的COVID新药,对机理有所探究,但当时也有很大疑问:

那为什么这个药不早出现呢?

现在(一年多以后)看来,国内对这个药有点热,就再增补一些信息,供大家自己判断。

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从主题帖里的死亡数据图中,很难看出治疗药物的正面作用。

点看全图

图(1)是它自己网站首页的截屏(2022年12月21日)。突出显示说明 paxlovid 还未被FDA批准,而是被批准为紧急使用(轻症、中症),是研究性质的药物,安全性、有效性的数据还有限。

PAXLOVID is investigational because it is still being studied. There is limited information about the safety and effectiveness of using PAXLOVID to treat people with mild-to-moderate COVID-19. https://www.paxlovid.com/

没有被批准用来感染前、后作为预防用药,也没有被批准为重症(需住院)治疗用。

Paxlovid is not authorized for the pre-exposure or post-exposure prevention of COVID-19 or for initiation of treatment in those requiring hospitalization due to severe or critical COVID-19. https://aspr.hhs.gov/COVID-19/Therapeutics/Products/Paxlovid/Pages/default.aspx

2022 年 9 月 6 日,FDA批准它的有效期从12月延长到18个月。注:如果药品出厂后12个月内被用掉了,根本没必要这个延期批准。

As of September 6, 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a shelf-life extension for PAXLOVID from 12 months to 18 months.

Paxlovid 和很多药物不能同时使用,否则可能导致严重副作用。在美国是处方药。而在中国,如果是网上自己能随便购买使用,有关方面就显得极其不负责任了。

我询问过可开药的医生。先要过混合药物关,有一大串药物需要注意。病人用药有计算机记录,所以这关过起来还比较方便。然后到了药房,药剂师还要再检查过一关。最后,需要对病人讲解注意事项。

声明:我的看法可能有些过于敏感/偏激。以上信息供参考,也供将来验证。

通宝推:胖老猫,乾道学派,大眼,大胖子,陈王奋起,菜根谭,审度,愣头兔,
家园 就防感染而言,辉瑞的疫苗显然用处不大,自己的CEO都感染两次

而且副作用很大,我一个朋友因此残疾,另一个朋友的孩子要终生吃抗生素。

从这一点看,效果没比灭活高,副作用明显高。灭活毕竟百年以上的经验了。

这个辉瑞“特效药”吧,俺媳妇吃了也是一个星期好的,没吃估计也这样。副作用也很强,头疼恶心得厉害。

家园 国内现在在鼓吹这个神药

先观察观察吧

家园 这个药看起来是一个名字,其实它是个包装组合

奈玛特韦300mg/利托那韦100mg,这是两个药。卖的时候组合着卖,为啥不出复合制剂?因为来不及了。

奈玛特韦是新冠病毒蛋白酶阻止剂,抑制病毒复制;

利托那韦原来是抗艾药,对新冠病毒没作用,它是一种人体肝药酶抑制剂。就是说你吃了前面一个药奈玛特韦,利托那韦能让它不容易被被肝脏代谢,这样药效就更好。

它的临床数据不充分,现在只能事急从权。

该研究纳入2246例受试者,被随机分为奈玛特韦300mg/利托那韦100mg组和安慰剂组口服给药,每12小时用药一次,连续用药5天。所有受试者新型冠状病毒感染症状发作≤5天,且均未接种新型冠状病毒肺炎疫苗,也未曾感染过新型冠状病毒。受试者年龄大于18岁,且至少有以下一种进展为重症的高风险因素:糖尿病、超重(BMI>25)、慢性肺病(包括哮喘)、慢性肾脏疾病、目前吸烟者、免疫抑制疾病或免疫抑制治疗、心血管疾病、高血压、镰状细胞病、神经发育性疾病、活动性癌症、需要相关医疗性支持、或年龄在60岁及以上(不考虑合并疾病)。

该研究主要观察用药后28天内因新型冠状病毒肺炎住院或因任何原因死亡的受试者比例。结果显示与安慰剂相比,奈玛特韦片/利托那韦片使住院或死亡风险显著降低了89%(症状发作后三天内)和88%(症状发作后五天内);与安慰剂相比,非住院、高危成人新型冠状病毒肺炎患者无死亡,0.8%的Paxlovid组患者和6%的安慰剂组患者在28天随访期间住院或者死亡。

还有就是发现这药能降低CT值,但不能清除病毒。这到底有啥临床意义,还得做实验。不过以前可以用来逃避核酸检测,幸好现在去哪儿不看码了😨

另外,因为利托那韦影响肝药酶,所以同时吃任何经肝脏代谢的药都会被加重药效。不能随便买来吃,甚至要监测肝、肾功能。

通宝推:铁手,
家园 主要是国内一些渠道看上去根本就不提副作用之类的

完全不如美国对这个药物的负责态度。

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