主题：【原创】新冠疫情发展的不负责推测 -- 菜根谭
上海疫情到这个地步，还在打自己的小算盘。别说入厂了，进秦城还差不多。
因为谁下决心谁就要担责。
其心可诛！
还是小城市好，我们县几天就解决了。
小地方，管控起来要容易很多。
西部县，交通要道上，人口120万，城区80万，GDP1150亿。
10天不到的时间，3例确诊，8例无症状。封了5天多就解决
3月8日市里A区发现一个闭环无症状，县里没反应。
11日晚，相隔50公里交往较密切的B区发现3例大学生阳性，凌晨确诊，有点紧张了。
12日、13日，大学生感染激增。
13日下午15:35另一个相隔70公里的C区有1例阳性，凌晨才确诊。
这例阳性追查得快，很快就内部通报8、9日来我县打官司、住酒店、上网吧、去餐厅，最后还去小诊所输了两次液。我们县慌了，当天深夜就查出诊所护士阳性，凌晨确诊。从C区查出阳性到我县找到相关阳性只用了不到8小时，两地基本同时确诊。
这个时候我们县确实是慌了，但老百姓只是紧张，没采取什么限制出行的措施。
14日7点前，在和确诊护士相关人员中查出2例阳性，7点把2例同住阳性的楼封了。
这个时候县里是很慌，一查轨迹发现有问题，这两例阳性天天在本县2万多人的大学旁边网吧、餐厅、购物、KTV消费，还去了两趟电脑城，然后当晚就把这所大学全员核酸检查一遍。
15日下午，核酸大学生和外面接触人员都没事，只有2例阳性无症状同住的第3人阳性。
晚上情况急转直下，3例阳性1个轻症，2个无症状，都是吉林人，来我们县有22天了，没人查过上报过，3人两批到达，2人在5号去机场接另1人，在市里到处逛，和B区确诊的大学生有时空交集，然后估计领导们当场有点站不住了。原来想的感染链是B区大学生→C区→我县护士，现在可能是吉林人→我县护士→B区、C区，我们县极有可能是全市约20例的源头，21日到14日，这都22天了，全县不知有多少人被感染。
16日，B区大学生继续新增，旁边D区发现1例，全县在紧张气氛中度过。
17日，可怕的事都来到：
4点，本县发现3例医护阳性，上午发现其中2个医生在3个医院座诊，还座公交、溜狗、超市购物；
旁边D区再增1例；
B区，继续多例大学生新增；
中午证实C区确诊是我县传染的。
我不知道当天县领导是如何渡过的。
17日下午，同市的E县、F县，临近的G省、相距900公里的广西上百辆大巴车停靠本县各体育馆、广场，一队队大百进驻各小区。
18点，县城、开发区、郊区街道包括农村全域管控，连夜对百万人做核酸，只有下辖乡镇没封控。这个封控也不是完全封死，只是小区不出、门店不开、学校停课、公交停运费，工厂、超市、货运都正常运行，我这个个体户还天天都出门工作了的。
18日早上10点，一轮核酸完毕。
19日，核酸发现2例阳性。
19日晚，第二轮核酸。
20日，没查到前面核酸2例阳性是怎么感染上的，好在第二轮核酸无阳性。
21日，第二轮核酸无阳性。
22日下午，第三轮核酸。
深夜，三轮核酸无阳性。
23点过，通报24点除几栋楼、几个小区外，全县解封。
23日，外援撤退。
23、24、25、26日继续管控区和黄码、红码核酸，无阳性。至此，算是解决了。
算起来，
封控时间17日18点到22日24点，5天又6小时，损失不大。
医护感染真的好麻烦
我们县医护感染后，全靠外援，旁边的省县调了千多人，还从900公里外的广西借调了几百人，我都想不通从广西调人是怎么办到的。
我们浦东的非重点区域上周末是二十人混一管测核酸，测试结果到这周五才在健康云上显示出来，不知道是不是核酸测试能力慢还是上传结果来不及。这周末是家家登记测抗原，出阴性结果后给证明纸条才能出小区
上海明显想自己解决，率先逐步走通正常化的道路。
如果上海都要求援，那以后别想放开管控了
上海过广东也就三小时。何况压根不用跑这么远，江浙沪江浙沪，三家就可以干掉了，不行加上山东安徽江西福建。要搞技术问题不是无法解决。
我就是觉得上海想生米煮成熟饭。工作组后数据有两个变化：总数大幅上升，确诊相对无症状比例大幅上升。今天上海的朋友说做又核酸。
看到报道，论文作者之一已经被车祸去世了。
抗疫救人不力，搞文字杀倒是精准快速，效率惊人。
" Louisville Health Department Covid-19 Jab Director Suddenly Passes Away At 36"
上海基层彻底完蛋了，居委会聊聊几人，平常事情都外包出去，结果现在缺人手忙脚乱没了章法，应急预案只停留在漂亮的PPT上
关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知
国卫办医函〔2022〕81号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：
根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书，现对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》抗病毒治疗中“PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）”相关内容调整如下：
一、药物名称
药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”。
二、适应症
适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。
三、用法用量
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
四、禁忌症
对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
使用该药品前应详细阅读国家药品监督管理局核准的《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书》，按照说明书规定的适应症、用法用量、剂量正确使用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用该药品，避免与本品禁止联用的药品联用；各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，切实保证用药安全。
调整了什么呢？调整了诊疗9当中的
适用人群为发病 5 天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）
把
和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）
去掉了。
15日出的诊疗9，23日做出重大修正。网络上基本无声无息。
为什么要调整，据说是
奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)是由辉瑞研发的口服小分子新冠病毒治疗药物。2021年11月，该产品获美国FDA紧急授权批准，用于高危成人和12岁及以上体重至少40公斤的高危儿科患者。
被吹嘘为新冠“特效药”的辉瑞Paxlovid，连对青少年使用的安全性测试都还没有做完。
2022年3月9日，辉瑞才刚刚宣布启动对Paxlovid 的II/III期临床试验，对140名18岁以下儿童进行试验，评估安全性和有效性。
辉瑞公司3月9日在官网宣布，已启动一项新冠口服药Paxlovid的2/3期研究，评估其对于未住院但已确诊新冠且有可能发展为重症的儿童患者的安全性、药代动力学和功效。这项2/3期试验约有140名18岁以下的儿科参与者。此前，Paxlovid临床试验人群并不包括18岁以下的参与者但美国FDA批准该药物在12岁及以上的体重至少40千克的儿童患者中紧急使用。
有些人真是狼心狗肺！
前阵子是哪个专家我忘了，表扬上海说上海能听得进专家意见。呵呵，上海的网红专家。
咋说呢，崇洋媚外的太多。
文科类理工类都是。