主题：【原创】你凭什么让我们的祖宗东奔西走颠簸流离 -- 老顽童

孔子后裔要搞基因库，孔家分裂鸟，谁知祖宗那一代是抱养滴或是借种来滴。纯属孔麻子贴膏药

叫做它的座位（locus），物理上就是在一个特定的染色体上的特定位置，是不会怎么大动的。（一个染色单体就像一个线性的存储器，除了结构相关的部分，就是线性的信息序列）。每个人有23对染色体，每对都是父亲给一条dna母亲给一条dna，精子和卵子形成的时候，来自父母双方的dna会并到一起，随机交换相应的位置。因为相同的基因一般在相同的座位上，所以原地一换，每条dna上就携带了来自父母的基因的不同组合，而这些组合又组成一整套必须的人类基因组。这是造成龙生九子，九子不同的主要原因。

在一些物种里，也发现有少数的dna片段在整个基因组里到处跳，这叫转座子。不过在高等生物里，那个好像一般不看作正常的成分，而是当作病毒一类东西看待。研究遗传的时候，用的基因都是在比较稳定的位置上，而且不是可有可无，可多可少的那种。

另外，好像您对基因组的理解不大对。一个基因组，genome，就是一个个体的整套基因的集合，没有人会有40万个基因组的，呵呵。比如说，酵母的基因组大概有6000个基因，人的我忘了，好像10万个基因左右。

这些人做亲缘分析，一般也就取大家都有的一段必须基因，比如核糖体rna基因，或者什么代谢必须的酶的基因，或者什么都不编码，但是大家都有的片段，测个序列，一般都测上几千到几万碱基对（一个碱基对的信息量是2bit），然后跟来自别的个体的同一片段的序列对比，建立相似树，根据这个相似性来说您郡望何处。从这个公司100美元的收费看，估计也就给你做两三个测序反应(通常的技术，一个反应最多读1千碱基对)，这个成本估计20块左右，然后给你比对序列的差异，也就是看这两三千个碱基对（2×bp bit的信息量）携带的差异。其实这么点信息量，又是光取样有限的几个小区域，未必能准。另取别的一段基因，也许结论就大不相同。反正您也没地方查去，图个乐呗。

此外他们的模型可能是亲缘树，也就是假设人的祖先很少交叉，总是分叉，是一个树状结构。但是我们都知道，如果没有生殖隔离的话，人的亲缘关系肯定是网状的，不是树状的，因为人是有性生殖的，不是分裂生殖的。所以他们这个结果看看玩玩也就可以了，不能太当真。

其实别说精确到人，就算精确到整个人类的系统发生，还很值得探讨呢，一会说人的祖宗是露西，一会又来什么非洲古人兵分两路。现在的主要问题是测一个人的基因组是要花很多钱很多时间的，短期内还不可能迅速的把一个人的整个基因组给测序，就算测几十分之一，几百分之一都搞不起，往往只能像上面说的那样，测很小的一段，所以每个样本的信息本身就是片面的。整个人类基因组计划，好像也就几十个人的样本吧。哪天能说揪出一个人来，立马就能把他哪条染色体的全序列拿出来，那样，人类的医学就该革命了。另一方面，世界上有60多亿人，就算每个人按现在的水平那样只测一小段，就测一下，要把每个地球人全测了也不可能。就算用抽样的办法，也还是搞不起，肯定有很严重的漏网现象。用这样的数据搞统计，就是用有限的墨水画大画，看到的现象是真的还是假的，在有更全面的统计结果前，谁也说不清。而现在的条件还就是这样，所以那些结论肯定会不断的被新结果修正的。

以前还以为在同一组染色体中的两个染色体上的基因也就是显性，隐性的关系，才知道他们之间也是可以相互交换基因的。这么做，对进化机制的实现很是有利。这种交换是在受精的时候立刻就进行了么？还是在细胞分裂的时候进行的？

精原细胞和卵原细胞都是2倍体，它们经过减数分裂变成单倍体的精子和卵子，减数分裂是由两次细胞分裂组成的，染色体配对，交换片断是在第一次分裂里发生。这时候精子和卵子还在还没见面哪。

受精之后，精子卵子形成合子，然后由这一个合子开始，形成新的个体。除了开头的几次分裂（叫卵裂）之外，在高等生物胚胎发育的过程里的分裂叫做有丝分裂。在一个人的成长过程中，除了生殖细胞进行有丝分裂外，其它的细胞分裂都是有丝分裂。在有丝分裂里，虽然也存在类似于减数分裂里的dna片段交换，但是这种事件发生得非常稀少，所以一个动物的绝大部分体细胞基因型是差不多的。

而动物的生殖细胞就不同了，首先，在形成精子和卵子的过程里，光是靠随机选取来自父母的染色体的组合，就有2的23次方（8M）种可能，再加上前面说的减数分裂里的基因交换，这个数字就没法算了，非常的大。所以人的生殖细胞，基因型很可能个个都不一样。

假如没有这个dna片段的交换，染色体都原封不动的放进配子里，那么很明显，后代的多样性就直接受制于染色体的对数：人是23对，可以产生2^23=8M种配子，那狗有39对，就可以产生0.5T种配子，加上人家一窝生5，6个，那理论上狗比人进化的可是快多了。所以为了公平起见，一定要有这个交换！