主题:快鉴新冠利器,强制了他专利吧 -- 不远攸高
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据澎湃新闻,当地时间4月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布消息称,首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使用授权(EUA),可以在三分钟以内提供结果。根据FDA的介绍,这款新冠检测设备名为InspectIR COVID-19 呼吸分析仪,外形与随身行李大小差不多,可用于医生办公室、医院和移动检测站点,需要由合格、训练有素的操作员在获得州授权的医疗保健专业人员的监督下进行。
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不知道假阴性假阳性比例如何
感觉就像交警测酒精的,真原理通过了搞成傻瓜式的谁都能测就完了。
批量了检测价格应该是可以降下来吧
设操作门槛估计是为了保饭碗的!
看广西东兴新闻,在家隔离仍然是阳性一直在出,统一隔离小地方也没地方没财力,难哪!
通宝推:胡一刀,
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🙂快鉴新冠利器,强制了他专利吧
🙂这项发明如何?行内河友给評評。 2 散兵x 字875 2022-04-16 07:17:45
🙂灵敏度100%?不谈病毒检出限吗? 菜根谭 字61 2022-04-16 08:08:13
🙂感谢散兵老兄私信的文章 2 菜根谭 字2620 2022-04-16 08:56:36
🙂价值还是有的,医院急诊门口来一下 不远攸高 字171 2022-04-16 10:49:21
🙂常规PCR也有小型的,迷你的 2 菜根谭 字211 2022-04-16 19:17:51
🙂应是与现用核酸检验法对照而言吧? 散兵x 字0 2022-04-16 08:31:25
🙂准确率太低,没有什么价值 20 陈王奋起 字800 2022-04-16 00:44:44