主题:阴错阳差被废掉的非典药物(应该也可以治疗新冠) -- 夕曦
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发生ARDS时,做为系统性炎症反应的病理特征之一,血液白细胞的一种叫嗜中性粒细胞大量从血管渗出聚集到肺泡内,并将细胞内贮存的弹性蛋白酶大量释放出来。嗜中性粒细胞是体内贮存弹性蛋白酶最多的细胞,而弹性蛋白酶又是人体内最强大的蛋白酶,主要是用来对抗外界浸入的病原体,杀死细菌、病毒等病原微生物。
但发生ARDS时,弹性蛋白酶的大量被释放,同时又破坏了肺泡正常组织结构。现在还不清楚弹性蛋白酶的破坏是否是产生ARDS的原因,但至少是部分原因,而且肯定在早期加速疾病的进展并加重疾病的严重程度。
Elafin是人体内部对抗弹性蛋白酶的抑制蛋白。正常时不表达,在肺损伤时病灶内被诱导大量表达。
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复 即为
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1. 药物专利保护期过后,是否药厂不再有任何权益?比如Sivelestat是否可以在全世界范围内被随意生产?
是的。
2. 假如你或者某个看完你文章的西河网友,去申请Sivelestat治新冠(新用途,疗法等),然后向所有用它治新冠的医疗机构收费,是否可行?
不可行,因为申请用途专利要有实验支撑(以满足实用性要求),没有任何实验支撑的专利申请是会被驳回的。
3. 另外药物的专利,除了本身(化学成分,结构,用途等)是否也包括生产工艺?
大部分国家是包括的。印度例外,所以印度可以容易地仿制外国药物。
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多脏器衰竭是指有两个或两个以上的器官或系统发生功能衰竭。在重症中最凶险的是呼吸衰竭;多脏器衰竭通常是呼吸衰竭再加上其它脏器是衰竭。
所以呼吸衰竭研究的最多。
炎症风暴只是产生呼吸衰竭和多脏器衰竭的一个原因,而导致炎症风暴也有多种原因,至少包括病原体感染、创伤、烧伤、大量输血、免疫排斥等原因。
这样在临床研究就面对不同的问题:一是研究预防产生炎症风暴的方法,或者是已经发生炎症风暴时如何治疗炎症风暴;二是预防产生呼吸衰竭和多脏器衰竭的方法,或者是已经发生呼吸衰竭和多脏器衰竭时如何治疗炎症风暴。
由于炎症风暴在临床上相对少见,所以从临床严重程度和常见角度看,与呼吸衰竭和多脏器衰竭的研究更多一些。呼吸机和ECMO是重症中最主要的治疗手段。
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