主题：对阴谋论做探讨的一些新旧材料 -- 红裤衩

美国科学家再次证明：引发大疫情的是人造冠状病毒不是蝙蝠的自然病毒

阳光飘散 • 2020-02-14 • 来源：新浪微博

标题之所以用“再次”，是因为这一帮几乎相同的科学家在2015年干过这样的事，而且，采用了相同的做法。

　　　　美国科学家再次证明：引发大疫情的是人造冠状病毒，不是蝙蝠的自然病毒！

　　作者：阳光飘散

　　标题之所以用“再次”，是因为这一帮几乎相同的科学家在2015年干过这样的事，而且，采用了相同的做法。

　　先看他们2015年的做法。

　　类似SARS的流行蝙蝠冠状病毒簇显示了感染人类的可能性

　　(A SARS-likecluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence)

　　2015-11-9

　　https://www.nature.com/articles/nm.3985

　　(研究人员主要是美国北卡罗来纳州立大学的病毒学、传染病学科学家，中国有2人：Xing-Yi Ge，Zheng-Li Shi)

　　首先，利用SARS和MERS制造紧张气氛，把读者的眼光吸引到不会说话的动物身上(跨物种)，形成先入为主的刻板印象，减少或阻止读者思考、质疑的可能性：

　　严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)的出现突显了跨物种传播事件的威胁，能导致人类暴发。

　　(The emergence ofsevere acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. )

　　第二步，把蝙蝠及蝙蝠身上的自然冠状病毒推到前面未审先判：

　　本文中，我们检查了目前在中国马蹄蝠种群中传播的SARS样病毒SHC014-CoV传播疾病的可能性。(Herewe examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations. )

　　第三步，在连施上述两个障眼法后，用科学做挡箭牌，抛出利用蝙蝠自然病毒偷天换日后的实验室转基因人造病毒，并证明这个人造病毒可以直接感染人引发大疫情。

　　使用SARS-冠状病毒反向遗传学系统，我们生成并鉴定了一种在适应小鼠的SARS-冠状病毒主干中表达蝙蝠冠状病毒SHC014尖峰的嵌合病毒。(Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virusexpressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone.)

　　结果表明，在野生型主链中编码SHC014刺突的2b组病毒可以有效利用SARS受体人类血管紧张素转化酶II (ACE2)的多个直系同源物，在原代的人呼吸道细胞中有效复制，并达到与流行病相当的体外滴度 SARS-冠状病毒株。(The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor humanangiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains ofSARS-CoV. )

　　这段科学味道十足的论文内容，不明真相的群众可能看得云里雾里。用通俗的话来说就是：

　　利用从中国马蹄蝠身上获得的自然冠状病毒，这些科学家用转基因技术，在实验室制造了一个转基因人造病毒---嵌合病毒!

　　科学家们先在老鼠身上实验，发现病毒可以感染老鼠。

　　然后又用这个人造病毒去感染实验室培育的人的呼吸系统细胞，发现可以感染，而且针对性感染能力很强，那就是中国人、华人呼吸系统细胞中比欧美人种高5倍左右的ACE2!

　　SARS病毒也同样是针对ACE2进行高效感染的，也就是，细胞里ACE2高的人种极易感染SARS和类似的冠状病毒，而且也极易传染给同类人。

　　看明白了的人就会提出这么两个科学问题：

　　既然论证的是蝙蝠身上的冠状病毒可以感染人，直接用蝙蝠身上的自然、原始病毒实验不是更能说明问题吗？

　　科学家们却在实验室制造一个新的嵌合病毒再去做实验，那不是多此一举吗?

　　最严重的问题就出在这里。

　　如果蝙蝠的自然冠状病毒能直接感染人或通过中间宿主间接感染人，科学家们直接拿出证据不就得了吗?而且，这也最有说服力，没人会再去搞什么阴谋论了。

　　可是，这么简单的事科学家们偏不做，偏要把简单的问题复杂化，偏要多此一举，是不是太奇怪了?

　　太奇怪的现象背后必然有太大的问题，事出怪异必有妖，或者说：阴谋!

　　那么简单、那么直接的事不去做，那些科学家们却不停地用人造病毒偷天换日说明了什么、证明了什么呢?

　　用具有高度怀疑、质疑精神多思考一会儿就会发现三个大问题：

　　1.这些科学家根本没法证明蝙蝠的自然冠状病毒可以直接或者间接感染人引发大疫情。

　　2.能够感染人，或者跳过中间宿主直接感染人的、或者寄生在中间宿主后再间接感染人并引发大疫情的冠状病毒只能是实验室的转基因人造病毒(嵌合病毒)！

　　3. 科学家们弯弯绕的目的：一旦发生人造病毒感染人引发大疫情的可怕情况，可以成功转移视线，让人们拿动物是问，而罪魁祸首则可以不被发现。就像这次新冠疫情那样：把可能的动物给查遍了，可是依然无法100%确定，罪魁祸首则成了偷笑的旁观者。

　　所以，即使是普通人，最好学会正确思考问题，这一点，对手握国计民生天大责任的大官人们就更重要了!

　　第四步，通过旁敲侧击，包括制造恐慌(没有特效药、没有疫苗、大流行)，进一步坐实、栽赃蝙蝠和自然冠状病毒，让人们对实验室制造的转基因人造病毒的明显巨大危害不再有丝毫怀疑。

　　另外，体内实验证明嵌合病毒在小鼠肺中的复制具有明显的发病机理。对现有基于SARS的免疫治疗和预防方式的评估显示疗效较差;使用新型刺突蛋白，单克隆抗体和疫苗方法均无法防止冠状病毒感染。基于这些发现，我们合成了感染性全长SHC014重组病毒，并在体外和体内证明了强大的病毒复制能力。我们的工作表明，蝙蝠种群中目前流行的病毒可能会再次出现SARS-冠状病毒的流行风险。(Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. Evaluation of available SARS-based immune-therapeutic andprophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.)

　　转基因人造嵌合病毒在实验中能感染人体细胞，现实里当然能感染人并引发大疫情了。所以，专业的病毒学家、流行病学家就发出了警告：

　　2015年的科学研究证明：新型冠状病毒完全可以用转基因技术在实验室制造

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404468472825380866&mod=zwenzhang

　　【巴黎巴斯德研究所的病毒学家西蒙•韦恩•霍布森(Simon Wain-Hobson)告诉《自然》杂志：“如果[新]病毒逃逸了，谁也无法预测其传播途径。”

　　生态健康联盟(EcoHealth Alliance)总裁彼得•达萨克(Peter Daszak)告诉《自然》杂志说：“(结果)将这种病毒从候选的新型病原体变成了明显的现实危险。”】

　　我们再看看几乎同一批科学家2016年的实验室研究是不是故伎重演：

　　类似SARS的WIV1-冠状病毒蓄势待发感染人类

　　(SARS-likeWIV1-CoV poised for human emergence)

　　2016-3-15

　　https://www.pnas.org/content/113/11/3048

　　人畜共患病的暴发对人类疾病以及全球经济都构成威胁。(Outbreaks from zoonotic sources representa threat to both human disease as well as the global economy.)

　　尽管进行了大量宏基因组学研究，但利用这些数据库识别未来威胁的方法仍未得到开发。在这项研究中，我们描述了一种将现有宏基因组学数据与反向遗传学相结合的方法，以设计试剂来评估流行人畜共患病毒的出现和致病性。(Despite a wealth of metagenomics studies,methods to leverage these datasets to identify future threats areunderdeveloped. In this study, we describe an approach that combines existingmetagenomics data with reverse genetics to engineer reagents to evaluateemergence and pathogenic potential of circulating zoonotic viruses.)

　　研究结果集中于严重急性呼吸综合征(SARS)样病毒，结果表明WIV1-冠状病毒(CoV)簇具有直接感染的能力，并可能在有限的人群中传播。(Focusing on the severe acute respiratorysyndrome (SARS)-like viruses, the results indicate that the WIV1-coronavirus(CoV) cluster has the ability to directly infect and may undergo limitedtransmission in human populations. )

　　然而，体内减毒表明该流行病需要额外的适应性。重要的是，在没有使用目前疫苗的情况下，现有的SARS单克隆抗体成功地限制了病毒感染。(However, in vivo attenuation suggests additional adaptation isrequired for epidemic disease. Importantly, available SARS monoclonalantibodies offered success in limiting viral infection absent from availablevaccine approaches. )

　　【注：这里的“额外的适应性”啥意思?应该是说自然冠状病毒不会引起大疫情，要引发大疫情，就需要补足这些“额外的适应性”，例如，只针对中国人、华人细胞的ACE2，只针对阿拉伯人细胞的DPP4，怎么补足呢?这就只能靠实验室转基因技术了!】

　　总之，这些数据突出了该平台的实用性，可用于识别并优先排序动物存储库中的大流行前菌株，并记录WIV1-冠状病毒对人类的威胁。(Together,the data highlight the utility of a platform to identify and prioritizeprepandemic strains harbored in animal reservoirs and document the threat posedby WIV1-CoV for emergence in human populations.)

　　尽管以前与上呼吸道感染有关，但在2002–2003年出现的严重急性呼吸道冠状病毒(SARS-CoV)及最近的中东呼吸综合征(MERS)-冠状病毒则凸显了跨物种传播的威胁，导致了强大的流行性病毒感染。(Although previously associated with upperrespiratory infections, the emergence of severe acute respiratory coronavirus(SARS-CoV) in 2002–2003, and more recently, Middle East respiratory syndrome(MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission leading tovirulent pandemic viral infections. )

　　/QUOTE]

.

[QUOTE]盛行的研究表明，SARS-冠状病毒是从中国马蹄蝠的病毒中出现的，鉴定出使用人类血管紧张素转化酶2(ACE2)的祖先菌株已被证明是难以捉摸的。(Whereas prevailing research suggests thatSARS-CoV emerged from viruses in the Chinese horseshoe bat, identifying aprogenitor strain that used human angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) hadproven elusive. )

　　但是，最近的宏基因组学研究分离出了几个具有≥90%以上基因组同源性的SARS样病毒序列，它们代表了与流行毒株最接近的序列。重要的是，研究人员还分离出了具有复制能力的病毒。作为Rs3306簇一部分的WIV1-冠状病毒可以使用ACE2直系同源基因并在人类细胞中介导了低水平复制。(However, recent metagenomics studiesisolated several SARS-like virus sequences that share ≥90% genome-wide homology and represented the closestsequences to the epidemic strains. Importantly, researchers also isolatedreplication competent virus; WIV1-CoV, part of the Rs3306 cluster, could useACE2 orthologs and mediated low-level replication in human cells. )

　　总体而言，证据表明SARS冠状病毒很可能源于中国的马蹄蝠，这些蝙蝠群中仍带有类似病毒。(Overall, the evidence indicates that SARS-CoV likelyemerged from Chinese horseshoe bats and that similar viruses are still harboredin these populations.)

　　WIV1-冠状病毒的识别及其使用ACE2直系同源物的能力为可能再次爆发提供了警示，并为未来的冠状病毒爆发做好了准备。(The identification of WIV1-CoV and itscapacity to use ACE2 orthologs offers a warning for possible reemergence and providesan opportunity to prepare for a future CoV outbreak. )

　　为了实现这一目标，需要一个新的平台来转换宏基因组学的发现。该方法必须产生关键的诊断试剂，确定新菌株出现的可能性，并确定当前疗法的功效。在此前提下，我们开发了一个框架，可使用反向遗传系统构建全长嵌合病毒来检查流行的冠状病毒。(To achieve this goal, a new platform isrequired to translate metagenomics findings; the approach must generatecritical diagnostic reagents, define emergence potential of novel strains, anddetermine efficacy of current therapeutics. Building on this premise, wedeveloped a framework to examine circulating CoVs using reverse genetic systemsto construct full-length and chimeric viruses. )

　　结果表明，由于在人的原始呼吸系统上皮细胞培养物中的有效复制，使用WIV1-冠状病毒刺突的病毒有望在人群中出现。但是，对于发病机制和流行病，可能需要独立于穗蛋白受体结合域的其他适应作用。重要的是，与现有的疫苗方法不同，针对SARS的单克隆抗体策略对WIV1-冠状病毒峰值有效。(The results indicate that viruses using WIV1-CoVspike are poised to emerge in human populations due to efficient replication inprimary human airway epithelial cell cultures. However, additional adaptation,potentially independent of the spike protein receptor-binding domain, isrequired for pathogenesis and epidemic disease. Importantly, monoclonalantibody strategies against SARS were effective against WIV1-CoV spike unlikeavailable vaccine approaches.)

　　总之，这些结果突出了开发平台的实用性，可用于评估正在传播的人畜共患病毒未来出现和流行潜力的威胁。(Together, the results highlight theutility of developing platforms to evaluate circulating zoonotic viruses asthreats for future emergence and epidemic potential.)

　　啰嗦了一大堆后，还是露出了马脚：这个可感染人的病毒依然是实验室制造的转基因人造病毒！

　　同样的疑问：蝙蝠身上的W1V1自然病毒能直接或间接感染人引发大疫情吗?当然不可能!

　　所以，结论有且只有一个：

　　蝙蝠身上的自然冠状病毒病毒不可能直接感染人或间接感染人，能直接感染人的只能是实验室制造的转基因人造病毒！！！！！

　　最后，给不明真相的群众和大官人们解释一下什么叫“嵌合病毒”?

　　“嵌”的意思是：把东西填镶在空隙里：嵌入。

　　“嵌合”的意思自然就是“把东西填镶在空隙里”再合上。外表看上去就是一个整体。

　　“嵌合病毒”(chimeric virus)又是什么意思，怎么做到的呢?

　　其制作方法并不是拉郎配，把一种病毒强塞进另一个病毒里面。而是利用转基因技术，先提取次病毒的基因，并在必要时进行修饰、改造，再转入到主病毒里面，从而制造出一个“嵌合病毒”，必要时再做修饰、改造。

　　上面两个研究中，主病毒是什么呢?那就是中国蝙蝠身上的自然冠状病毒。嵌合病毒就是往这个主病毒里面转入另一个次病毒的一个或多个基因。

　　如此操作的“嵌合病毒”安全吗?

　　事实证明：不安全，绝对不安全，极度危险！甚至真的可能毁灭人类!

　　因为蝙蝠的自然冠状病毒不具有直接感染人的能力。而实验室制造的转基因人造嵌合病毒却可以直接感染人引发大疫情了!

　　可见，所有的转基因都不安全。例如：老鼠吃天然大米会很健康，但吃转基因抗虫大米，时间一长，就会生病、死亡;法国科学家的转基因玉米试验也充分证明了转基因杀人不见血的巨大危害;转基因巨头孟山都公司自己的试验也充分证明了转基因杀人不见血的巨大危害!

　　面对转基因可能的亡国灭种的巨大危害，中国人民还能继续“昏睡百年”吗?!

　　部分参考文章：

　　千百年来的证据证明：蝙蝠自然病毒直接或间接感染人并引发大疫情的可能性为零！

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404466322149867527&mod=zwenzhang

　　蝙蝠侠为不会说话的蝙蝠仗义执言：蝙蝠不给国内外神专家当背锅侠！

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404469443513155638

　　石正丽5年前的论文被扒出：“我们构建了一种嵌合病毒”

　　http://www.szhgh.com/Article/news/society/2020-02-03/222219.html

　　警惕新型生物武器的大规模袭击

　　来源：国防参考 2016-03-10

　　http://www.globalview.cn/html/military/info_9588.html

　　国防部罕见警告：人种基因武器，不得不防

　　http://www.szhgh.com/Article/opinion/zatan/2020-02-09/222881.html

　　让生物战争走进国防视野

　　来源：中国国防报 2011-10-24

　　http://www.gfdy.gov.cn/headlines/2011-10/24/content_4933787.htm

　　基因战争将以洗牌方式变革人类战争

　　来源：中国国防报 2014-01-23

　　http://www.81.cn/jwgd/2014-01/23/content_5747637_2.htm

　　现实版“生化危机”：基因武器将如何影响未来战争

　　解放军新闻传播中心 2017-11-10

　　https://baijiahao.baidu.com/s?id=1583646808945303857&wfr=spider&for=pc

　　辟谣特大骗子集团，主流媒体19年前就报道了美国强大杀伤力的生化武器研制

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404468868222418946&mod=zwenzhang

　　荷兰科学家培育超级病毒爆发恐致数百万人死亡

　　2011年11月28日

　　http://www.chinanews.com/gj/2011/11-28/3491984.shtml

　　https://tech.sina.com.cn/d/2011-11-28/08206392543.shtml

　　25个阴谋论水落石出证明：污蔑、攻击阴谋论的都是美国走狗、美国间谍

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404467742165041177&mod=zwenzhang

　　用硬核数据拷问：美国政府大放流感死亡人数卫星到底是何居心？

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404468097904934925&mod=zwenzhang

　　皇帝不急太监急，揭露美国巨大阴谋的阴谋论为何让它们长期恨之入骨？

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404467395031859204&mod=zwenzhang

　　阴谋者被抓现行：美国外交官直接参与美国军方的生物武器军事计划

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404465808632840629&mod=zwenzhang

　　解惑：为何高度智能化的冠状病毒肺炎疫情首先在武汉爆发而非其他城市？

　　https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404463674780680352&mod=zwenzhang

　　类似SARS的新病毒可以从蝙蝠直接感染人，目前无药可医

　　(New SARS-like virus can jump directly frombats to humans, no treatment available )

　　2015-11-10

　　https://www.sciencedaily.com/releases/2015/11/151110115711.htm

　　3个月前，健康专家发布了关于冠状病毒大流行的不祥警告。他们的模拟显示，它可以杀死6500万人。

　　(Healthexperts issued an ominous warning about a coronavirus pandemic 3 months ago.Their simulation showed it could kill 65 million people.)

　　2020-1-23

　　https://www.pulse.com.gh/bi/tech/health-experts-issued-an-ominous-warning-about-a-coronavirus-pandemic-3-months-ago/p2czdxw

　　https://wearechangetv.us/2020/01/scientists-predicted-coronavirus-could-kill-65-million-in-warning-3-months-before-deadly-outbreak-in-china

　　https://www.marketwatch.com/story/scientist-who-simulated-the-global-impact-of-a-coronavirus-outbreak-says-the-cats-already-out-of-the-bag-and-chinas-efforts-to-contain-the-disease-unlikely-to-be-effective-2020-01-24

　　https://www.businessinsider.com.au/scientist-simulated-coronavirus-pandemic-deaths-2020-1

[

别急着吹嘘这家美国药企，先看看这个……

作者 :正文注明 2020-02-12 20:15:06

来源微信公众号：补壹刀

执笔/刀贱笑

https://www.haoz.net/zatan/dongfang/139650/

寄托着国人厚望的美国新药瑞德西韦，是否真能帮忙驱散弥漫在中国大地上的疫情阴霾，至少要到4月底才知道。

但在美国西南部的福斯特城，它已早早投下一束阳光：

总部位于这座加州小城的吉利德科学公司，过去半个多月股价连阳，其中多天涨停。

这个转折，恐怕连吉利德自己也没料到。

瑞德西韦2016年面世，初衷是为抗击埃博拉病毒。但4年间埃博拉肆虐了好几轮，这款新药却始终没能在临床实验中证明自己有效，去年黯然退出战斗序列。

但转眼间，走了麦城的产品又成了提升业绩的良药。

瑞德西韦爆红之下，网上围绕吉利德科学吵翻了天。

有人说吉利德“救中国于危难”，跟国内一些只会蹭热点割韭菜的药企相比高下立判。

另一些人则提醒别高估这家美企的善良，甚至挖出它在当年非典背后闪现的黑影。

1

转折开始于1月31日。瑞德西韦可能对新冠肺炎有效的消息传来。

著名医学期刊《新英格兰医学杂志》当天刊发的一篇论文说，美国首例新冠肺炎病例使用这款新药进行实验性治疗，病情迅速缓解。

何时迎来拐点和是否有特效药，是疫情暴发以来国人最关切的两个焦点。因此消息一出，瑞德西韦关注度陡增，吉利德股价应声上涨，开始持续至今的亮眼表现。

不过，转折的真正节点还要等到5天之后。

2月5日，吉利德公司宣布与中国卫生部门达成协议，有关瑞德西韦的临床试验在武汉启动。因为情况紧急，试验直接进入三期，一旦过关便可立即投入实际应用。

工程院院士王辰说，“我们对瑞德西韦抱有较大的希望”。但在网上，“较大希望”很快就被传成了“最大希望”。瑞德西韦英文名Remdesivir也被人音译成“人民的希望”。

吉利德CEO丹尼尔·奥代刚接掌公司不到一年，但在美国医药行业沉浮已超过30载。他敏锐嗅到了转机，立即就把当晚的一场公司“内部”会议，开成了唯恐天下不知的宣介大会。

转过天来，他的那句“病人第一，暂不卷入专利纠纷”传遍网络。

这句话一箭多雕：

不仅澄清了“美国总统特赦瑞德西韦在华专利”等传言，干净利落了结了“挑起”专利之争的国内某病毒所，还捎带手塑造了吉利德的“医者仁心”形象。

丹尼尔·奥代和管理层的高超不止于此。

接下来短短几天，吉利德又至少两发声明。一则强调“无偿”为中方提供研究药物，不计回报。二来展示自己的严谨，申明瑞德西韦还只是一种研究中的实验性药物，能否抗击新冠病毒还不确定。

先是无招胜有招，接着又以退为进，吉利德迅速收割一大波儿仰视：

“不比不知道！我们的研究所和专家们除了抢专利和发论文，还会干什么？”

“瞧瞧人家，再看看咱的药企，除了蹭热点抬股价，关键时刻一点忙都帮不上！”

一些之前被嘲讽造谣崇美的人更是得着了理：

“真相了吧？你们天天骂美国，关键时刻还是人家来帮忙了!”

2

吉利德的一番操作及时而紧凑，但越这样越招来了警惕。不少人感觉这家药企有点贼，故意让人觉得它好像图名不图利。

事实也逐渐印证着这种怀疑。

在8日晚最新声明的末尾，吉利德突兀地提到何时给瑞德西韦“强制许可”的问题，还自问自答地说：“现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时尚早”。

当然还早。临床实验开始还没几天，是否有效还不一定，就急着要“强制许可”了？

吉利德的“考虑长远”不止于此。它自己反复强调瑞德西韦的安全性和有效性未定，但现实中却已经在多措并举，“迅速扩大瑞德西韦的生产规模”。

有网友说，吉利德嘴上说着不要身体却很诚实，遮掩不住自己对这场意外“商机”的渴望。

有外媒说，吉利德上下的急切在所难免。

过去几年，这家药企处境并不美妙，营收连续下滑，2018年跌出据守多年的全球顶级制药TOP10榜单。股价也从巅峰时的130美元几近腰斩。

丹尼尔·奥代去年3月接棒CEO后苦寻突围，但瑞德西韦的意外转折，却是这一年来他所听到的为数不多的“好消息”。

除了吉利德自我暴露心迹，还有人挖掘这家药企的历史，希望从中获得更多“预见”。

吉利德最为人称道的贡献之一,是几乎以一己之力消灭了丙肝。它从2013年开始相继推出索非布韦及二代升级版本的口服制剂，病人只需每日服用一次，连用12周就能彻底治愈。

善莫大焉，两款神药给全球丙肝患者带来福音。但没多久就有一些患者抗议，说吉利德的“善良”，是被作为稀缺品明码标价了的：

索非布韦一个疗程费用高达8.4万美元，相当于每粒药超过1000美元。

这几天，在吉利德围绕瑞德西韦在中国展开公关攻势时，有知情者特意把这段历史翻了出来：

如果瑞德西韦确定有效，到时候吉利德还会像现在说的，在定价上“病人第一”吗？

挖掘吉利德公司史的人，还发现了一个“诡异的巧合”。

2003年2月非典在中国刚一扩大，美国罗氏制药就以超乎寻常的速度造出特效药“达菲”。而罗氏制药和吉利德一直是铁杆商业联盟，吉利德为“达菲”提供了主要成分原料。

17年后新冠肺炎疫情在中国暴发，吉利德又如此及时地拿出潜在特效药瑞德西韦。而且，丹尼尔·奥代在接任吉利德CEO之前，主要从业经验就是在罗氏制药。

一手制造病毒一手提供解药，这是好莱坞科幻电影里大反派们惯用的发财伎俩。

艺术源于生活。

吉利德科学，会是现实世界中的一个“大反派”吗？

3

上海师大一位教授对这种“猜测”表达了厌恶。他在朋友圈说：

对我们这个民族的成熟与进步，阴谋论不但没帮助，而且有坏处，容易形成恶性的路径依赖。

想想也是。一家美国企业，17年间两次对同一个东方大国发动致命性的生化攻击。

再牛的科幻作家，恐怕都想不出这样戏剧的桥段。

如果不是阴谋，那么拨开纷杂争议，还原现实中的吉利德科学，就变得更重要了。

吉利德被誉为“医药界的苹果”，有着曲折的创业故事。

1987年，29岁的医学博士麦克尔·里奥丹在加州创业，一开始研发方向就定在抗病毒领域。

最初几年既没产品也没收入，但里奥丹通过融资等手段竭力维持，坚持招揽抗病毒领域的顶级科研人才。

虽然1997年因业绩惨淡被迫辞任CEO，但他已经为吉利德“奠定坚实的科学基础”。

基于前期积累和后期并购，吉利德2001年开始迎来转机和爆发，在抗艾和丙肝两个领域迅速占据头把交椅，奠定行业新贵角色。

为什么吉利德能成？

执着专注当然是一方面，还有就是极为重视创新研发。

吉利德在全球有1.1万员工，其中研发人员占比55%，达到6000人左右。市场销售人员不到3000人。

光是2019年前9个月，它在研发上就投入了多达72亿美元，即大约500亿人民币。

这是啥概念？有人查了中国研发投入最大的恒瑞、百济神州等药企，2018年最多也没超过50亿人民币。

虽然这几年业绩走低，但在著名医药咨询公司IDEA Pharma去年初公布的“医药创新指数”排行榜上，吉利德依然位居榜首。

网上有种说法，只有打开一台精密电器的后盖时，你才能发现日本隐藏着的强大。

同样，当人们正视吉拉德科学这样的美国企业，或许也能见微知著，发现美国还没衰落下去的那部分强大，沉淀在哪。

4

疫情暴发以来，有两本书在网上不时被人提起。

一本早就有名，美国人贾雷德·戴蒙德的《枪炮、病菌与钢铁》。

书中举了两个例子：1519年，西班牙人科尔特斯率领600人，就征服了有数百万人口且勇猛好战的阿兹特克帝国。

短短13年后，另一个西班牙殖民者皮萨罗如法炮制，率领只有168人的小队，瞬间击垮人口千万之众的印加帝国。

原因何在？作者的解释是西班牙人身上的病菌，帮着他们灭了两个文明灿烂的中美洲帝国。

网上一些人在抱着这本书猜想：难道吉利德从500年前的西班牙前辈那里学到了什么？

另一本也是美国人的，亨利·西格里斯特的《疾病与人类文明》。

作者不是考察人类内部不同群体或国家间的争斗，而是把人类作为一个整体，放在疾病的对立面，以纵向数千年的跨度，考察疾病对整个人类及其文明的冲击和改变。

他的结论中包含一个简单道理：瘟疫、鼠疫等传染性疾病，向来就是人类公敌，需要共同应对。

说白了，如果大家都承认自己是人类，那么就都在一条船上。眼下最重要的是谁能打谁先上，协力干掉病毒。

希望武汉尽快传来瑞德西韦的好消息。但最好，吉利德别把它卖到1000美元一粒。

新冠病毒经过设计故意释放？白宫要求美科学家迅速调查病毒起源

2020-02-09 09:52:31 来源：环球网 作者：记者

　　【环球网报道 记者 赵建东】据美国广播公司(ABC)消息，由于新型冠状病毒的错误不实信息在网上传播，当地时间6日，白宫要求美国科学家和医学研究人员调查新型冠状病毒的起源。

　　报道称，白宫科技政策办公室(OSTP)主任凯尔文⋅德勒格迈尔(Kelvin Droegemeier)在致美国国家科学院、工程院和医学会的信中表示，要求科学专家“迅速”调查病毒起源，以便解决目前网上的不实信息传播问题，并“为未来疫情爆发提供信息准备，更好地了解新型冠状病毒在动物、人类和环境传播方面的情况。”

　　德勒格迈尔在给美国国家科学院(National Academy Of Sciences)院长玛西娅·麦克纳特(Marcia McNutt)的信中写道，一篇关于新型冠状病毒起源的论文(后来被撤回)备受争议，这表明提供有关病毒起源准确信息的紧迫性。德勒格迈尔同时呼吁召开“专家会议”，特别是世界级遗传学家、冠状病毒专家和进化生物学家的会议。

　　作为回应，多家学院院长在回信中分享了他们迄今为止的研究概要，称德勒格迈尔的请求，“考虑到公共卫生紧急状态的宣布，以及可能出现的错误信息混淆视听，是及时的。”

　　针对网上出现的“新型冠状病毒可能是经过故意设计或释放”等错误不实信息，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(Anthony Fuci)表示，“总会有这样的担忧。”“人们现在正在做的是非常仔细地观察(新冠病毒基因组)序列，以此判断发生这种问题(新冠病毒)是否有更低的可能性，但可以确定一点，人们正在研究，但现在，重点是我们要对已拥有的东西做些什么。”

　　截至目前，美国累计确诊新型冠状病毒感染的肺炎病例12例。ABC报道称，由美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)领导的新型冠状病毒特别工作组当地时间6日与特朗普总统会面，白宫表示，总统每天都会接收到最新情况。

　　此前，世界卫生组织(WHO)宣布新型冠状病毒感染的肺炎疫情已构成国际公共卫生紧急事件，但世卫组织总干事谭德塞表示，世卫组织不赞成甚至反对对中国采取旅行或贸易禁令。

平民王小石 · 2020-02-08 · 来源：新浪微博

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拉尔夫·巴里克在2015年改造出了一种类Sars冠状病毒，而他曾宣称“我们能够设计并合成各类非典病毒”。那么后续他又有没有改造出另一种新型冠状病毒呢？我不知道，希望我们真正有脊梁的专家深入调查！

　　2020年1月31日，医学期刊《新英格兰医学杂志》报道介绍了美国首例新冠肺炎轻症病例的诊疗过程和临床表现，其中医生【破例】依据同情用药原则使用一种未获批新药瑞德西韦Remdesivir(代号GS-5734)，由美国吉利德公司研发。并宣称患者注射后临床症状出现了“立竿见影的表现”。

　　当天，上海卫健委专家卢洪洲便称美国同行认为该药有望抑制新冠肺炎，因此他【破例】写方案向上级部门申请批准临床使用，并开通药物绿色通道引入国内。

改造出新Sars冠状病毒的拉尔夫•巴里克，对瑞德西韦的三连助攻

　　上海卫健委专家卢洪洲

　　2月1日，国家药审中心立即受理并【破例】当天批准由中日友好医院在武汉招募志愿病例进行随机对照试验进行药物验证。

　　三道环节均破例推进，瑞德西韦得以神速入华加入新冠肺炎用药方案，而美国只有1例治疗样本且是轻症，中国已有上百例轻症自行诊疗好的，如此急迫导入药价昂贵著称的瑞德西韦，让包括一些医学专家在内的旁观者大为困惑。

　　吉利德号称瑞德西韦为救治埃博拉而研发，但在治疗埃博拉上却相当糟糕，实验组175个埃博拉病人死亡率高达53%，不仅远远高于另外两种药物Mab114(死亡率35%)和REGN-EB3(死亡率33%)，甚至高出埃博拉的平均死亡率50%。所以不仅未在美国等国获得药用批准，甚至连二期大规模临床试验机会都不给了。这哪里是吉利德送药救急中国，这不是中国破格为瑞德西韦完成临床试验重要环节救吉利德的命吗?(https://www.sohu.com/a/370186901_120052083)

改造出新Sars冠状病毒的拉尔夫•巴里克，对瑞德西韦的三连助攻

　　瑞德西韦对于埃博拉疗效惨淡

　　除了上述可见的三道破例金牌助攻外，吉利德的瑞德西韦还有一名神秘的幕后推手，并且出手就是三连助攻，一举让瑞德西韦走上“神药”高台。他就是北卡罗来纳大学教授拉尔夫·巴里克Ralph Baric。提起这个人名好像很陌生是不是?他就是2015年通过基因编辑手段改造出新型类Sars冠状病毒的首席病毒学家，总体主导者。而他同时也是吉利德公司多年的合作伙伴，合作识别冠状病毒抗病毒药物。

改造出新Sars冠状病毒的拉尔夫•巴里克，对瑞德西韦的三连助攻

　　北卡罗来纳大学教授拉尔夫·巴里克Ralph Baric

　　早在2005年2月20日，美国科罗拉多大学微生物学教授、曾担任美国病毒学学会副主席、从事冠状病毒研究长达28年的凯瑟琳•霍姆斯博士出人意料地指出，"由于非典冠状病毒 (SARS Cov)已经得到有效控制，因此可以认为除了在实验室存在以外，非典病毒在自然界已被彻底消灭。如果非典再次蔓延，只有3种可能：重新进化产生一种新的类似病毒，实验室病毒样本意外泄漏，或者发生生物恐怖袭击。"到了2008年11月25日，美国科学家在新一期《国家科学院学报》电子版上发表报告说，他们在实验室成功重建了蝙蝠身上的类非典冠状病毒。在此基础上，科学家将来有望开发出预防和治疗新型非典病毒的方法。而领导这项研究的正是前面提到的北卡罗来纳大学冠状病毒专家拉尔夫·巴里克Ralph Baric。巴里克说：“现在我们能够设计并合成各类非典病毒，这将成为防治未来可能的非典疫情的重要一步。”为了防治大自然未来可能产生的病毒疫情，就在实验室制造出非典病毒，而且号称能设计合成各种非典病毒，这生硬的逻辑无法让人信服。(https://www.pnas.org/content/105/50/19944)

　　利用石正丽团队发现的中华菊头蝠Sars病毒SHC014-Cov基因序列中的表面蛋白，冠状病毒基因编辑大师拉尔夫·巴里克Ralph Baric用基因编辑技术改造出更新型Sars冠状病毒，新型的SHC014-CoV冠状病毒与SARS的类似度达到88%，该病毒在实验中让小鼠感染上SARS(非典肺炎)，同时可以感染人类呼吸道细胞(体外培养肺组织试验)。拉尔夫·巴里克Ralph Baric研究团队发表在《自然》杂志医学版的的论文《A SARS-likecluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence》发布了这一成果，中文翻译过来就是《一种类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性》。摘要显示：“我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性，该病毒目前在中华菊头蝠(马蹄蝠)种群中传播。利用SARS病毒的反向遗传学系统，我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒，其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白(spike)。结果表明，该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体，即血管紧张素转换酶II(ACE2)的多个同源基因，在人类呼吸道细胞中有效复制，并在体外获得与SARS传染性相当的效果。此外，体内实验显示，新型冠状病毒在小鼠肺中的复制具有显著的发病机制。对现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估效果不佳;单克隆抗体和疫苗方法均未能中和与保护新的spike蛋白病毒感染。在此基础上，我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒，并在体内外证明了该病毒强大的复制能力。我们的研究表明，目前在蝙蝠种群中传播的病毒有可能再次出现SARS潜在风险。而且小鼠试验显示，年长小鼠更易被病毒传染，且肺部会有严重感染。”(论文英文https://www.nature.com/articles/nm.3985论文中文https://www.sohu.com/a/370096334_120124605)

改造出新Sars冠状病毒的拉尔夫•巴里克，对瑞德西韦的三连助攻

　　2015年基因编辑方法改造出新Sars冠状病毒论文

　　包括科学界的人们对于《自然》杂志此篇报道深表担忧，这一研究结果即蝙蝠携带的冠状病毒可能无需中间宿主就能感染人类，引发了一场有关这项被称为“功能获得研究”风险的争论。2014年，美国政府生物实验室连续曝出多起安全事故，涉及炭疽杆菌、天花病毒、H5N1病毒等。当年10月，迫于压力美国暂停多个病毒改造项目，停止了所有为“功能获得研究”提供的联邦资金。但令人惊讶的是，拉尔夫·巴里克Ralph Baric的这次冠状病毒基因改造项目却没被叫停，而且依靠美国国家卫生研究院的资金扶持完成研究。但巴黎巴斯德研究所的病毒学家西蒙•韦恩•霍布森(Simon Wain Hobson)却反对这种类型研究，他告诉《自然》杂志：“这种研究并没什么好处。如果新的病毒逃走了，没有人能预测出它的轨迹。”

　　而几乎与此同时，2015年10月下旬发表在圣地亚哥IDWeek会议上的一项由美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)和吉利德科学公司(Gilead)的科研人员共同进行的一项研究表明，试验新药瑞德西韦GS-5734可以有效抑制埃博拉病毒的扩散和自我复制。研究人员发现所有感染埃博拉病毒的恒河猴在三天之后注射该药物，存活率为100%。GS-5734是新型核苷酸的前药，它通过阻止病毒RNA复制而发挥作用。除了埃博拉病毒外，GS-5734还具有广谱的抗病毒活性，比如拉沙病毒Lassa病毒、中东呼吸综合症冠状病毒(MERS 病毒)、马尔堡病毒(Marburg virus)等。(http://www.biotech.org.cn/information/137070)

　　拉尔夫·巴里克Ralph Baric在完成人工改造可以人传染人的蝙蝠类Sars新型冠状病毒后，便开始对吉利德刚刚开发出来的新药瑞德西韦(GS-5734)展开三连助攻。

　　第一次：2017年8月，拉尔夫·巴里克RalphBaric和他的研究小组在《科学转化医学》期刊发表报告称，瑞德西韦GS-5734 抑制了SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在多种体外系统中的复制，包括人类气道上皮细胞中的病毒繁殖，气道上皮细胞容易受到呼吸道冠状病毒感染。研究人员还表明，gs - 5734对一种流行的人类冠状病毒，蝙蝠携带的冠状病毒十分有效，【蝙蝠冠状病毒是“大流行的前兆”，因为它们可以感染人体细胞】。利用拉尔夫·巴里克Ralph Baric在2015年改造冠状病毒感染的SARS小鼠试验，研究人员证实，对GS-5734感染前预防(感染前)和早期治疗(感染后不久)的管理减少了肺部的病毒数量，改善了呼吸功能。文中提到拉尔夫·巴里克RalphBaric与吉利德科学公司合作多年，合作识别冠状病毒抗病毒药物。(http://www.rrrry.com/art_28796.htm)

　　第二次：2018年3月，北卡罗来纳大学病毒学家拉尔夫·巴里克Ralph Baric在推介目前尚处试验阶段的瑞德西韦GS-5734说：“SARS冠状病毒引起的爆发始于2003年，形成严重威胁的传染病，最终通过公共卫生的努力得以控制。然而，病毒仍然以多种形式存在，我们需要在现有框架下寻找更为广谱和强效的药物来控制未来的流行病”。研究人员在呼吸道上皮细胞组成的人类肺微型模型上测试该药物。 Baric博士说，由于这些细胞表达了冠状病毒感染导致的气道相关基因和蛋白质，研究人员可以根据这些基因和蛋白质的表达来评估GS-5734的效果。Baric博士表示，瑞德西韦GS-5734有可能用于治疗由冠状病毒引起的各种感染，包括当下流行的病毒株，以及【未来从动物宿主传播到人类的病毒。】研究人员与研制GS-5734的生物制药公司Gilead Sciences吉利德科学有合作。(http://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1924132283ac)

　　第三次：2020年1月10日，北卡罗来纳大学病毒学家拉尔夫·巴里克Ralph Baric在《Nature Communications》杂志上发表论文称：Ralph Baric领导了一项小鼠研究显示，lopinavir/ritonavir联合干扰素β-1b药物组合在对抗冠状病毒方面”效果并不理想”(否定其他药物，烘托瑞德西韦)。Ralph Baric的研究还测试了干扰素 β-1b联合吉利德Gilead的一种实验性药物瑞德西韦(正在临床研究中，适应证为埃博拉病毒感染)。瑞德西韦的作用是干扰病毒聚合酶。感染MERS的小鼠接受这种联合疗法后表现要好得多，病毒复制减少，肺功能改善。1月27日，《科学》杂志网站发表一篇报道《Can an anti-HIV combination or other existing drugs outwit the newcoronavirus?》

　　(英文https://www.sciencemag.org/news/2020/01/can-anti-hiv-combination-or-other-existing-drugs-outwit-new-coronavirus 中文https://xueqiu.com/8965749698/140131392)

　　，里面引用了拉尔夫·巴里克Ralph Baric的这篇论文，宣称“瑞德西韦可能对武汉新冠病毒2019-nCov也有特效。”而众所周知，中国在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，拉尔夫·巴里克Ralph Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了呢?

　　而给予业绩持续下滑股价低迷、新药瑞德西韦岌岌可危的吉利德三连助攻的拉尔夫·巴里克Ralph Baric，竟是利用中华菊头蝠Sars病毒基因编辑改造出全长SHC014重组新型类Sars冠状病毒的主导者。这是不是过于巧合呢?另外，拉尔夫·巴里克在2015年改造出了一种类Sars冠状病毒，而他曾宣称“我们能够设计并合成各类非典病毒”。那么后续他又有没有改造出另一种新型冠状病毒呢?我不知道，希望我们真正有脊梁的专家深入调查!

拉姆斯菲尔德1988年成为吉利德董事和资深顾问，1997年成为董事会主席。

2001年他辞职去当国防部长时，手里有数千万美元吉利德股票。

　　愿世间再无阴谋，华夏国泰民安!