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主题:【原创】北风那个吹,雪花那个飘(1) -- 住在乡下

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家园 你这是想当然,你对科研不熟悉

所谓要理解其原理,不是实验就算数,这是初中老师教的,属于科学哲学范畴,是一种思想/理想。

跟好好学习天天向上,也差不多。指导实践的意义不大。

物理学还好些,化学高中课本的许多性质,反应机理都是不清楚不明白的。化学老师讲原子结构,电子云形状,绝大多数是照本宣科。你以为他们真懂薛定谔方程?会用球谐函数解哪怕最简单的情况?

生物医药更不用说了。连最日常的扑热息痛,反应机理都还没搞清楚呢,长期服用有没有副作用,也是个不知道,只能说实验尚未发现显著副作用。

你还别看不上赤脚医生科研,你所谓 “现代正经科研”,其实对科学的探讨是在跌落的。因为论文指标的关系,大家没时间深入,而是要抢发。现代大量科研人员,除了一个极窄面以外,对本专业的基本知识都不甚了解。

  • 上帖之待认可回复,花囧定1 / 0
    又是一个试图把现代医学拉低到老中医水平的

    连最日常的扑热息痛,反应机理都还没搞清楚呢,长期服用有没有副作用,也是个不知道,只能说实验尚未发现显著副作用。

    上网一查都知道的东西:https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%85%B0%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%9A/5438254?fr=ge_ala

    药理毒理:

    本品为乙酰苯胺类解热镇痛药,又名扑热息痛(paracetamol)是非那西丁(phenacetin)的体内代谢产物,属于苯胺类。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,减少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似,但无明显的抗炎作用;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。 [1]

    口服易吸收,血药浓度0.5~1h达峰值,在体内95%与葡萄糖醛酸或硫酸结合而失活,5%经羟化转化为对肝脏有毒性的代谢物,均从尿中排出。血浆蛋白结合率为25%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾功能不全时不变,但在某些肝病患者可能延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。 [2

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