主题：国医药和辉瑞的谈判崩了 -- 花童

你这么火急火燎地推广，很难让人不怀疑你的动机。就说几点

1.Paxlovid走的是FDA的EUA通道，属于临时授权，如果你弄不清这个临时授权的成色，那么上一个获得新冠EUA的就是特朗普极度推崇的羟氯喹。

2.Paxlovid机理是暂时阻断病毒复制，好让免疫系统缓口气，但是因为它同时阻断了人体最重要的代谢机制肝药酶CYP3A，所带来的风险和副作用对于临床的价值究竟是正是负，始终未评价清楚，这也是为什么美国这药推广不开的重要原因。事实上即便是药效，辉瑞做了一年的临床试验大多也以失败告终，因此1年了，这药适应症没有任何变化，只用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎，然后配了一个巨长的禁忌清单。和“新冠特效药”没有一毛钱关系。

3.从印度仿制药的情况也在佐证这药的尴尬处境，在长达一年的时间内只有一家印度仿制药公司短暂仿制过它，现在的印度仿制药全是假货，且没有人跟进。