主题:聊聊新冠,乱七八糟的瞎扯 -- 普鲁托
搞错了,看漏了一行。你是对的。
Today, the U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization (EUA) for Pfizer’s Paxlovid (nirmatrelvir tablets and ritonavir tablets, co-packaged for oral use) for the treatment of mild-to-moderate coronavirus disease (COVID-19) in adults and pediatric patients (12 years of age and older weighing at least 40 kilograms or about 88 pounds) with positive results of direct SARS-CoV-2 testing, and who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death.
今天,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)对辉瑞公司的 Paxlovid(尼玛瑞韦片剂和利托那韦片剂,共同包装用于口服)颁发了紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度成人和儿童(12 岁及以上,体重至少 40 公斤(88磅))COVID-19患者(经由直接 SARS-CoV-2 病毒检测结果为阳性),并且有高风险发展为严重 COVID-19(包括住院或死亡)的患者。
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🙂诊疗九23日被修改了。 3 审度 字148 2022-03-27 14:24:10
🙂FDA本来也还没批准用于18岁以下人群 1 笑看风雨 字81 2022-03-29 17:56:36
🙂别说得那么吓人呀大哥。 6 审度 字357 2022-03-29 22:27:33
🙂搞错了,看漏了一行。你是对的。
🙂继续瞎扯——核酸检测指南修订 1 普鲁托 字1279 2022-03-23 01:36:25
🙂我们这上门登记全面摸底疫苗情况。 2 审度 字0 2022-03-26 23:43:16
🙂有点类似12年后几年 1 审度 字382 2022-03-23 02:43:15
🙂上海的公开报道不太多 3 普鲁托 字460 2022-03-23 03:54:20