主题：怎么看待武汉所就瑞得西韦申请的专利？ -- 审度

主席年代是人多力量大，到邓时代变成劳力多市场大。而现在中国科研方面的法律漏洞却使中国人正面临沦为西方生化基因技术的临床实验数据的风险。

就像你说的，这次政府本来可以用国家公共安全事件名正言顺的对专利实施强制许可。

也难怪楼下河友对武汉研究所有所质疑。国内机枸完全可以内外勾结，利用西方技术人工编辑合成病毒，然后生产疫苗特效药来收割。

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吉利德公司的股价在近两个交易日（2月3日、2月4日）大涨6.65%，市值增长53亿美元。2月5日，吉利德公司在接受每日经济新闻（微信号：nbdnews）记者采访时表示：“瑞德西韦（Remdesivir）是在研药物，尚未在全球任何国家获得批准。为了应对近年来在西非爆发的埃博拉疫情，吉利德扩大了瑞德西韦的生产，建立了产品库存应对未来的疾病大流行，同时也增加了制造瑞德西韦的原材料库存。我们正在利用这部分库存满足“同情用药”的需求，以及目前计划在中国进行的两项临床试验的需求。”

吉利德公司还表示：“吉利德正在与中国政府和医疗机构积极展开合作，支持对2019-nCoV感染者开展临床试验。我们也与政府机构保持着定期沟通，更新我们在扩大生产规模的方面的最新进展。”

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武研所是21日申请的专利，说明同时已经完成一定的临床实验数据。

以此我们可合理推断武研所在很早以前已对武汉肺炎的病毒性有比较深的了解。

问题是，他们也同时是国家疾控决策的相关科研方面的参予者。

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【武汉病毒研究所发现瑞德西韦有效后，为何没第一时间进入临床实验？卫健委：正在关注】2月5日，国家卫健委发布会上，有记者提问：“武汉病毒研究所发现瑞德西韦这种药物是有效的，但为什么没有第一时间进入到临床，而是选择首先发论文、申请专利？”国家卫健委新闻发言人宋树立回应称：“我们也正在关注相关情况。”