主题：【整理】中国开发出替代CAS9的新型基因编程技术，诺奖级 -- 尖石

捧杀也是杀

在应用时，这个技术相比Cas9并不具备优势。CRISPR技术目前和将来最大的应用都在于细胞内/体内基因组编辑。体内基因组编辑不甚在乎RNA的稳定性，也不甚在乎PAM位点的存在。相反，RNA具有DNA不具备的两项优势: 单链RNA可以在体内由DNA转录获得；单链RNA在绝大多数情况下不会插入基因组。只要载体，无论是病毒载体，还是质粒载体，还是其他类型的载体，可以将一个表达框携带进入细胞内，就可以产生gRNA。但是单链DNA基本只能由胞外注入。不是说胞内不能经生物机制产生单链DNA，而是即便有单链DNA，它也会自行插入基因组，具备极大的安全风险，几乎不可能临床应用。后一点可以参考这三十年来基因疗法(gene therapy)的案例。

虽然短时间内肯定会爆出大量跟风Cas9的工作，但这一方法的未来的主要应用还是会集中在体外DNA操作上。它几乎提供了分子克隆几十年来梦寐以求的一个圣杯: 通过一段短的化学合成的探针，指导酶去加工指定的位点。这使得在合并其他技术突破的前提下，可以极大地便利体外基因组编辑/拼装。

此外对于构建细胞系/转基因动物是个利好，不过这个应用市场份额有限，而且也只是简化了部分操作，不具备对Cas9的绝对优势。