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主题:【原创】我们都是穷光蛋,海参鲍鱼就干饭 -- 泉畔人家

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家园 我给你的东西上有详细的描述

我首先要求你道歉或者把相关的侮辱性字眼去掉。当然,你做的了,我也会马上把我的字眼改掉。

说的这个问题,我给的东西里讲的很清楚。我觉得一般人还是看得懂的。

说下我的理解,当然我不在搞这个的,希望不要出大的错误:

你的思路大概是人和猪一定有大量的DNA相似的序列,如果拿这些序列说人有多少基因遗传来自于猪,大概要被打成猪头。

而搞遗传历史的当然不会这么傻,也不会把这样的东西到处说,还能够让很多人认同。

不错,人和动物,人和人之间都有相同的地方,但也有不同的地方。从DNA上看,人和人之间相同的一定比人和动物的多。但人和人之间的DNA是有不同的,而人与人之间的区别主要取决于这些不同。我们要找的就是人之间的不同。通过对比人群与人群之间基因上的特征,我们可以确定不同遗传标记的分布。

基因的突变有它的生物学上的规律,因此可以判别某种突变的古老程度。通过计算,甚至可以计算这些遗传标记产生的时间。

这点大概是你不了解的。

有遗传标记的分布,有这些标记的古老程度,那么也就可以推论出世界上人群的遗传分布特征了。也就可以推论人类的起源了。如M168,其原始型只出现在东非人群,除非洲以外的现代人及部分非洲人都带有M168的突变型。

金力的工作是将三个古老的遗传标记,在中国人群中进行寻找,结果找了一万例,全部都是非洲型。

因此,证明中国人群的主要遗传贡献来自于非洲。

分别研究Y染色体和线粒体DNA,我们可以推测人类的父系历史和母系历史。但是这个DNA序列不安分,它会发生突变。DNA是ATGC四种碱基组成的序列。有时原来的G会变成T,这是一个随机现象,主要因为在DNA复制的时候,自然会发生错误。很多人以为在生物进化中,很多东西是很完美的,其实不然。正是这种复制错误,使得我们在不断进化中会产生新东西。原来的G突变成T,这种突变在不断进行中。当然,有些突变不好,比如体细胞突变会让人得癌症,癌症的主要原因就是在某些关键的地方,基因组发生了突变。突变以后就出现了一件事,你突变之后,别人跟你没关系,他不突变,这造成什么结果?就是人跟人的基因组不一样了。人跟人的差异,或者说人群跟人群的差异,正好可以被我们拿来作为一个标记,让我们去研究人类。这个概念很重要,它就是遗传标记。

如果在人群当中任意拿来两个人的基因组,这两个基因组的差别是多少?平均是千分之一。人有30亿个基因组,任意拿两个基因组过来,平均有300万个不同碱基。所以,如果我们能在整个基因组的水平上进行分析,就会知道,人与人的差别是非常大的,几乎没有一个人是相同的。正因为这种差别,可以让我们回过头来,去分析这种差别的历史。比方说,我们最早的祖先是一个基因组,突变以后发生分化,形成了不同版本;然后再进一步积累突变后又进一步分化;到现在,可以看到各种各样不同版本。这些突变发生在不同位置上,把这一个一个突变点串起来看,就形成个人的特征,成组的突变特征叫做单倍型。

。。。。

如何提取人群特征。举个例子,你到了黄海,黄海海纳百川,它的水一部分来自黄河,一部分来自长江。你到黄海搜集一小瓶水,如何告诉人们里面有多少水从黄河流过来,有多少水从长江流过来?要知道,这瓶水就相当于现代人的基因组,它是混合的。有人说,这个很简单,买一缸红墨水,一缸蓝墨水,到黄河源头把红墨水倒进去,到长江源头把蓝墨水倒进去。过段时间,到黄河取一份水样,如果红墨水的分子有特征,蓝墨水也有特征,那么只要看一下红墨水的分子占多少,蓝墨水的分子占多少,就知道了。这有很重要的道理,因为我们有了特征性的标记在那里。在人群中如何做呢?那就是把不同人群的源流用遗传标记涂成颜色。所以我说,这个世界应该是一个色彩斑斓的地图。

。。。。

我们就从父系遗传的Y染色体角度来看。从全世界各类Y染色体上单倍型的关系图中发现,亚洲的单倍型是多态的,是含信息的。我们在某些位点上对东亚人群进行研究,同时用一种颜色代表一种单倍型,就会看到,亚洲北方人群看上去颜色比较素,南方人群看上去比较多彩,也就是说单倍型比较多。而且,北方人群的单倍型在南方人群那里都有。这是第一个观察结果,显示出有特征性的东西出来了。

然后,我们拿一种单倍型,不管它是什么,来对比南方人群和北方人群。我们可以加上另外一些标志,从突变中看同一个单倍型的古老程度。我们发现,对同一个单倍型来说,南方的比较古老,北方的比较晚近。

最后,把这些群体的遗传关系通过一种“主成分”分析方法,我们发现,在相似性上,南方人群变异差别很大,北方人群变异很小。

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