主题：【整理】老鼠不见了 谁动了它们的基因？——山西、吉林 -- 司徒摘杏

转基因过程中一般都涉及对基因的改造,相关区段内通过测序可以明显发现人为改造的痕迹,例如构建转基因载体时一般都使用限制性酶切位点将转基因片段连接上载体.

如何检测转基因取决于已有的信息,假如能确定怀疑转入基因的类型,可以直接检测该基因的序列是否有人为改造的痕迹,例如前几年绿色和平组织发现的湖北转基因水稻扩散问题,就是已知可能是哪些品种的转基因,直接检测这些基因的序列.

假如只是怀疑某品种转基因,而不能确定转了什么基因,就需要做全基因组测序,将该品种的全基因组序列测出.

进行比较的非转基因品种没有标准,因为不同品种之间的序列差异也是相当大的,一般都是将育种者申明的育种亲本作为非转基因品种标准.

启动子相当于一个基因的开关,例如常用的BT基因编码了BT蛋白,通常使用烟草花叶病毒CaMV 35s启动子启动BT基因的表达,因为CaMV 35s启动子的表达稳定高效.相当于BT基因是个灯泡,启动子是个开关,启动子开了,BT基因就亮,就放出了BT蛋白(光).

假如我们使用某些特殊启动子来启动BT蛋白的表达,就可以实现在时间,空间上对BT蛋白的表达进行调控,例如使用叶片特异的启动子,那么BT蛋白这个灯只在叶片这个房间是亮的,根,种子,花等其他房间的BT蛋白这个灯就是关着的,没有光(BT蛋白)的存在.