主题：【原创】印度崛起：神话与现实 -- 晨枫

有一本书，《大国的较量：中美知识产权谈判纪实》，俺以前也给你介绍过，你到亚马逊上买一本看看吧，。俺用单位公款买了一本，所以书也放在单位了

大概的要点如下：

中美知识产权谈判是在中国要求复关的大背景下进行的。还有在大事件后突破米国封锁的政治任务在，所以只能成功，不能失败，政治决定政策，而且谈判双方，米国牌多，我们牌少，人家强势，我们弱势（还记得当年米国威胁制裁我们，我们威胁反报复吗，真是情况是俺们其实是没有很多商品领域可以报复到美国的，只能把投资领域的项目也拉来凑数），这是大前提。我现在比较能谅解他们了。

确实有部分官员把知识产权制度当做“先进”制度，认为既然先进，那就“左比右好”。这主要是一种认识偏差，前几年专利局的老师给我们讲课的时候也提到了，他们也是在后来才认识到这个问题的，说起专利官员，中国本来没有专利制度，84年成立专利局的时候人员都是从各大科研院校抽调的搞科技情报的人。当时正值中美蜜月他们都是在WIPO和SPTO的培训下进到专利这一行里的。专利局的官员也都是理工科的教育背景。

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在我接触过的政府官员里，专利局的人可以算是素质较高，官僚气较少，服务意识较强的一群人了。

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但是由于药品专利与上市的滞后性，一直到21世纪，实际上用的药品有效专利还主要是93年以前申请的。所以整个90年代到21世纪前几年，制药工业的落后主要就要归咎于药监局的推行GMP认证政策了。GMP起因是为了规范药品生产，本意是好的，GMP的原则在于“按照规范操作，规范记录操作”。但在执行时贪大求洋，好大喜功，枉顾中国制药工业的现实。造成大批药厂不得不耗巨资进行厂房改造，。以及在新药审批政策的上的混乱（当时的政策就是鼓励劣币驱除良币的典型）具体请参考介绍郑筱萸罪行的文章，那里面说的基本是事实，但不是全部事实（其实郑局长被拉出去打针主要原因不是因为他贪了不到500w，）。此外还有个原因是国家政策上不支持新药研制，不管是原研药还是重要仿制药。以及国企改制等等大环境。当时整个国家都如此，不光是制药业，但药监部门为了“保证人民群众用药安全”而设立的种种审批认证注册制度成为了压在制药业上的另一座大山。

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从书中我感觉，在谈判中三种知识产权最受重视的其实是著作权，一方面谈判前著作权法还没颁布，而且这里面还夹杂着“意识形态”问题，所以谈判代表高度重视，严防死守，坚持粉碎了米帝“妄图打开我国文化产品市场”的图谋。而另一方面当时“广大知识分子为了能够把自己的知识迅速变现，也都盼望尽早颁布著作权法”，由于大事件刚结束，TG有团结知识分子的现实需求，所以版权法也很快就颁布了。

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至于相信落后是暂时的原因主要有以下几点，

首先随着中国发展，发达国家实体产业向中国转移的趋势是不可逆转的，而且转移的产业越来越高端，具体的例子就是药明康德，虽然他相当于制药业的富士康，但与富士康不同，里面打工的人学历最低也是理工科本科生（但很多人英语不够好，出国有困难），所以尽管跨国药企制定了严密的知识产权保护条款，但他们无法制止这些制药业高端人才在国内的扩散。人才是觉得竞争成败的决定因素啊。

其次，随着中国政府的政策越来越鼓励创新，大量的资金被投入到原研新药研发领域去，而且这个资金的投入还十分的地方保护（所以影帝前几天还强调，在华外企的创新，也算自主创新，影帝的话现在有一些要反着听，他的在政治局里主要任务是忽悠国内外不明真相群众和政府）于是乎海归、土鳖、国企、私企一起上，捣鼓出来的东西越来越多，越来越高级。中国政府的财力和执行力都是印度没法比的。中国的基础设施各方面条件也要比印度好很多。现在已经有些比较有前途的国产原创新药出现，以后会越来越多。

至于专利制度限制，一方面中国的原创越多，专利方面的限制越少，另一方面，专利制度有很多漏洞和可以人为掌握的东西，比如现在专利局在审查专利时比较注意尽量不批过大的权利要求范围，并且越来越注意和地方与工业部门的沟通。给地方和企业培训，引导企业建立自己的专利体系（教国内企业怎么钻漏洞），另外国家和各地方都有自己的专利资助制度，资助力度是不小的，而且在执行时的潜规则是——外企尽量不给资助。

还有一点是药监系统，其实制度的制定本身是技术问题，但定制度的人如果出问题了那就是立场问题，政治问题了。药监系统的最大问题在于这么多年已经被跨国药企的迷魂汤和糖衣炮弹的双重攻势搞得不清楚自己的屁股在那边了，郑局长的一颗人头不足以使他们完全清醒过来，但比以前也好些了。持续反腐风暴会让他们明白——中国的药监局要为中国人的药品安全和制药工业负责。

也就是说，原来压在制药业上的专利，药监两座大山，专利那座，搬去了一多半，药监那座搬去了一少半，加起来压在制药工业上的大山至少减少了将近一半。这也是我认为制药业能够迎头赶上的原因。

另外说说中药，其实中药方面国内有几个企业做的相当不错，关键在于建立一套中药特色的药品认证审批制度，因为按照西方的标准，中药没办法说清楚一种成药里每种化学成分的作用，就很难获得批准。而中国药企的办法是——采用指纹图谱来说明问题。

还有楼下的说到跨国药企到国内收购企业和化合物专利，这个问题一方面说明我们还做不到最高端，另一方面也说明我们比以前高端些了，这些药企以前都是在米国收购小企业和化合物专利的，现在只能到中国来买了。我们卖给他们，可以获得资金继续向高端做，至于到米国收购，鉴于其他行业到米国收购时遇到的待遇和问题，我觉得不去也没什么。印度与我们不同，米国对他没戒心。

俺觉得吧，中国的药企还是太小，好像也米有一个央企级别的制药企业出现，民营药企更多关注的是资本运作和市场开发，对研发不是很重视。现在中国创新化学药研发最强的其实还是中科院和上海药物研究院等研究机构，只有央企级别的企业能把他们整合进去。

• 有些事情没办法