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主题:【原创】COX-1 and COX-2 的故事 -- 关中农民

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家园 【原创】COX-1 and COX-2 的故事

爱莲兄请了。

话说COX-1和COX-2都是制造前列腺素2(PGE2)的东东。COX-1是好人,简直就是活雷锋。总在胃粘膜,心脏,脑细胞中表达,制造出前列腺素保护这些器官。COX-2 类似于警察,有损伤时,他就被激活,在损伤部位制造前列腺素,导致炎症,治疗保护机体。这两兄弟有很高的相似性,一些消炎药物(阿司匹林)难以区分,统统干掉。这就导致活雷锋COX-1无法保护相应器官,那末胃粘膜损伤就导致胃出血。剂量过大时间过长还会影响心脏及脑功能。当然,阿司匹林含有别的功能,如抑制血小板凝集,因而预防心脑血拴。但这是在小剂量和膜片包裹(肠溶型)情况下,这是阿司匹林在胃中不被溶解吸收,因而不影响胃功能。

默克(MERCK)大拿的COX-2选择性抑制剂VIOXX, 不知道什莫原因,因为影响心脏功能,被踢出了市场。估计还是与选择性不好有关,但体外测试,该药物几乎不影响COX-1功能。谁知道在体内咋就变了尼,不解。

COX-2在很多肿瘤部位也高表达,生产出的前列腺素促进肿瘤生长,转移,非常可恶。因此COX-2抑制剂也就有了用武之地。如直肠癌,乳腺癌。俺们本来要做一个COX-2抑制剂辅助治疗乳腺癌的临床研究,结果就出现了VIOXX吃死人的问题,把病人都给吓跑了。

现在临床上COX-2抑制剂一枝独秀的是辉瑞得celecoxib, 默克提醒辉瑞说,小心你们的也吃死人,辉瑞才不理呢,银子争得活活的,反说默克是酸葡萄。药物研发利润风险都很大,黑幕也很多。这里面的水深了去了。 大家也不要太迷信美国公司的研发方式,这流程全搬到中国去绝对不是好事。出不了身磨好药,光研发费用就能拖死所有的公司。还是要结合国情,走自己的道路。但目前国内的药物研发忒乱了,经整些二类三类四类五类的所谓新药糊弄消费者,药物价钱高了,效果几乎不变。

家宝总理提出来未来几年,要出便宜,有效的抗癌新药,要加大投入。俺是不看好,尽管归我们这个领域是好事, 钱多了。做了这末多年的肿瘤研究,按越来越发现,预防和早期诊断才是唯一出路。越早发现,越早切除才是王道。

同时与各位同行咨询。俺今年申请faculty位置,按说俺有十几篇文章,第一作者7篇,专利两项,本专业前五名学校毕业,本领域著名医学中心博士后两年,整个二流学校的位置应该有希望。可是经济这末差,就没有多少opening。最近国内的一所二流医学院校给我教授位置,俺是该不该接受呢?最终按还是要回国,毕竟需要照顾父母。可是想想国内的科研环境,还是很担心,怕自己也跟着浮躁起来了,要不就是难以适应。大家有什莫建议?

元宝推荐:爱莲, 通宝推:然后203,

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